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logamente reagiscono il joduro di metile e di isopropile sullo stesso indolo, 

 nonché il joduro di metile sul /?.IV-dimetil-a-etilindolo ('). 



In base alla analogia anzidetta il cloroformio cogli indoli terziari, pur 

 essendogli preclusa la via all'ulteriore trasformazione nelle clorochinoline cor- 

 rispondenti doveva dare delle diclorometilmetilendoline, e nel caso speciale 

 del trimetilindolo quella diclorometildimetil-a-metilenindolina di cui si ot- 

 tenne il jodidrato nel modo anzidetto. 



La esperienza ha dato risultati corrispondenti alle nostre speranze, e di 

 ciò appunto tratta questa Nota. 



Azione del cloroformio sai trimetilindolo. 

 §-diclorometil-a-metilen-@-N-dimetilindolina. 



10 grammi di trimetilindolo, sciolti in una soluzione di etilato sodico pre- 

 parata con 2 gr. di sodio e 50 gr. di alcool assoluto, vennero trattati con 

 20 gr. di cloroformio secco, a goccia a goccia evitando assolutamente che la 

 temperatura salisse oltre i 50° o discendesse sotto ai 40°. Si separò a poco a 

 poco un abbondante precipitato di cloruro di sodio. Terminata la reazione 

 si scacciò a bagno maria il cloroformio e l'alcool. Intanto la massa venne 

 colorandosi sempre più in verde. 



La massa residua fu estratta rapidamente con acido cloridrico al 5 °/o , 

 sbattuta con etere, ed il cloridrato, dopo averne scacciato completamente 

 l'etere e dopo filtrato venne decomposto con soda. Si liberò una base liquida 

 che venne estratta con etere di petrolio, e distillata in corrente di vapore. 



Questa base resta per distillazione dell'etere come un olio che arrossa 

 all'aria. Il rendimento è scarso. Data anche la alterabilità di questa base, 

 rinunciammo ad analizzarla. 



Per determinare la composizione ne facemmo il picrato. 



La base greggia trattata con soluzione alcoolica satura di acido picrico 

 depone un picrato pastoso e nerastro, che a poco a poco va solidificando e 

 può essere ridotto in polvere. 



Cristallizzato dall'alcool assoluto, le prime volte si separa oleoso e bruno, 

 in seguito si separa cristallino in aghetti di colore giallo intenso, che alla fine 

 fondono costanti a 146°-147°. 



Analisi : 



gr. 0,1520 di sostanza diedero gr. 0,2567 di C0 2 e gr. 0,0507 di H 2 0 



C, 2 H 13 NC1 2 • C 6 H 2 (N0 2 ) 3 OH = C 18 H 16 N 4 0 7 Cl 2 

 Calcolato % C 45,86 H 3,40. 



Trovato % C 46,06 H 3,73. 



( ] ) Ciamician e Boeris, Gazz. chini, it. 27-«-83; G. Plancher, Questi Rendiconti XI, 

 2° sem., pag. 183 e 185. 



Rendiconti. 1905, Voi. XIV, 1° Sem. 88 



