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Chimica. — Nuov: derivati dell’artemisina e della santonina (1) 
Nota II (°) di E. Rimini e T. Iona, presentata dal Socio A. ANGELI. 
In una Nota preliminare (*) abbiamo esposto le ragioni che ci hanno indotto 
a tentare la riduzione della santonina e dell’artemisina coll’ idrogeno in pre- 
senza di palladio colloidale secondo il metodo di Paal; abbiamo descritto 
una tetraidrosantonina ed una tetraidroartemisina, riservandoci lo studio di 
questi prodotti di riduzione. 
Peraltro, contemporaneamente a noi, Bargellini (‘), per riduzione con 
idrogeno in presenza di nero di palladio, è pervenuto ad una tetraidrosan- 
tonina identica alla nostra, e posteriormente sono comparse le Memorie di 
Wienhaus e Oettingen (*), di Wedekind e Beniers (°), di Cusmano (") e di 
Yasuhiko Asahina (*), i quali tutti si occupano dei prodotti d’idrogenazione 
catalitica della santonina. 
Si è per ciò che, in continuazione alla Nota preliminare, nella presente 
riferiamo le nostre ulteriori ricerche sull’idrogenazione dell’artemisina, nello 
studio ulteriore della quale speriamo di procedere indisturbati. 
Dall'artemisina si ottengono due tetraidroartemisine isomere che distin- 
gueremo colle lettere @ e f°: esse conservano entrambe la funzione lattonica e 
chetonica, e sono destrogire, a differenza dell’artemisina che è levogira. Si 
sciolgono per riscaldamento con alcali per dare rispettivamente i sali dei 
due ossiacidi a- e - tetraidroartemisinico. 
L'acido «-, più facilmente del #-, tende a ripristinare il corrispondente 
lattone. 
Allorquando si riduce l’artemisinossima, ben presto si avverte forte svi- 
luppo di ammoniaca ; e, a reazione compiuta, si ricava l’a-tetraidroartemisina. 
La formazione di un composto tetraidrogenato ha indotto Wienhaus e 
Oettingen, Wedekind e Beniers, Yasuhiko Asahina (*) ad ammettere nella 
santonina la presenza di due doppî legami. 
(*) Lavoro eseguito nell'Istituto di chimica farmaceutica e tossicol. della R. Uni- 
versità di Pavia. 
(3) Pervenuta all'Accademia il 1° luglio 1913. 
(3) Rendiconti Soc. chim. ital. seduta 16 marzo 1913. Chem. Zentralblatt. 1913, I, 
pag. 1773. 
(4) Ibid. 
(5) Annalen d. Chemie, 397, Heft 2; 15 aprile 1913. 
() Ibid. 
(?) Rend. R. Accad. Lincei, serie V, vol. XXII, 20 aprile e 18 maggio 1913. 
(5) Berichte d. deut. chem. Ges., 7 giugno 1913. 
(9) Luoghi citati. 
