RISI 
di cloridrato d’idrossilammina e carbonato sodico. Eliminato l'alcool, col 
riposo, si depositano lentamente cristalli bianchi che, purificati dall'alcool, si 
decompongono a 248° con vivo svolgimento di gas. 
sostanza seccata a 100 = gr. 0,2700 COs = gr. 0,6300 H.0 = gr. 0,2000. 
Calcolato per C,; Hs30; : NOH Trovato 
C 64,05 63,64 
H 8,18 8,22 
Ossima della B-tetraidroartemisina. Dalla 8-tetraidroartemisina si otten- 
gono cristallini che si decompongono a 242° con vivo svolgimenlo di gas. 
Sostanza seccata a 10° = gr. 0,2685 CO. = gr. 0,6270 H.0 = gr. 0,1998. 
Calcolato per Cis H,203: NOH Trovato 
0 64,05 63,68 
H 8,18 8,27 
Idrogenazione dell'artemisinossima. A gr. 3 di artemisinossima sciolti 
in 90 ce. di alcool metilico, si aggiungono gr. 0,2 di palladio colloidale in 
20 cc. di acqua, e si fa gorgogliare idrogeno per 26 ore. Ben presto sì av- 
verte intenso odore ammoniacale. 
Distillata la maggior parte dell'alcool, si estrae ripetutamente con etere 
e si cristallizza il prodotto prima dal benzolo e poi dall'alcool. Si ha così 
una sostanza cristallina che si fonde a 192°-193°, il cui semicarbazone si 
altera a 245°. Mescolandola a parti uguali con @-tetraidroartemisina, non si 
deprime il punto di fusione. Trattasi quindi di «-tetraidroartemisina. 
Acido a-tetraidroartemisinico. Dopo aver aggiunto alla soluzione di 
1 grammo di &-tetraidroartemisina purissima in 40 ce. di Na OH È un pic- 
s N 
colo eccesso di H,S0O, -- raffreddando fortemente, sì estrae tosto più volte 
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con cloroformio. Per rapida evaporazione del solvente a temperatura ordi- 
naria, rimane l'acido @-tetraidroartemisinico solubile in alcool, poco solubile 
in cloroformio, insolubile in etere e in benzolo. A circa 55° rammollisce per- 
dendo acqua, e a 118° si decompone con vivo svolgimento di gas. Si trasforma 
spontaneamente e rapidamente nell’'a-tetraidroartemisina, e però è difficile 
di ottenerlo puru. Dà un sale di sodio che cristallizza dal l'acqua in aghetti 
candidi. 
Acido f-tetraidroartemisinico. Si prepara dalla -tetraidroartemisina 
analogamente all’isomero a- del quale è assai più stabile, tanto che si può 
distillare la sua soluzione cloroformica senza che l'elevazione della tempe- 
ratura ne provochi la trasformazione nel corrispondente lattone. Cristallizza 
dall'alcool metilico in aghetti candidi che, per rapido riscaldamento, si fon- 
