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dono con decomposizione a 218°220°. È solubile in acqua e in alcool, poco 
in cloroformio ; insolubile in etere. 
Grammi 0,0820 di sostanza furono neutralizzati da cc. 28,7 Na0H A 
100 
(indicatore fenolftaleina). Calcolato: 28,8. 
i N SAS, ; 
Altri cc. 10 di NaOH 100 aggiunti alla soluzione, consumarono ce. 10 
N 
Peso equivalente a una grammi-molecola di Na OH. 
Calcolato per C14H,30;. COOH Trovato 
284,19 285,70 
Chimica. — Contributo allo studio della fototropia (*). Nota II 
di F. GRAZIANI e F. Bovini, presentata dal Corrispondente L. BAL- 
BIANO (°), 
L'esame che già avevamo fatto di idrazoni del tipo 
R' 
SNEN0HOR 
R7 
in cui R' ed R” erano uguali, ci aveva dimostrato che nessuno di tali com- 
posti era fototropo. Avendo ora estesa la nostra ricerca ad idrazoni dello 
stesso tipo, ma in cui R' ed R” sono differenti, anche in questo caso non 
abbiamo mai riscontrato il fenomeno della fototropia. 
Poichè, dunque, zx messun caso idrazoni del tipo I, in cui cioè tutti gli 
idrogeni della idrazina sono sostituiti, presentano la fototropia, se ne deve 
argomentare che è necessaria la presenza di un idrogeno idrazinico libero, 
perchè tale fenomeno si possa manifestare: esso sarebbe possibile soltanto 
per idrazoni del tipo 
Ciò del resto è quanto avevamo già supposto e ritenuto come assai pro- 
babile, riferendo in una Nota precedente (*) i primi risultati del nostro studio. 
(1) Lavoro eseguito nel Laboratorio di chimica organica del regio Politecnico di 
Torino. 
(2) Pervenuta all'Accademia il 5 luglio 1913. 
(3) Questi Rendiconti, 1913, I, 793. 
