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Dicevamo allora come quell’idrogeno, per la sua speciale posizione in vici- 
nanza di doppî legami, possa godere forse di una certa mobilità, e trasfe- 
rirsi nella molecola dando luogo a spostamenti di doppî legami. 
Ma in quale modo si può immaginare tale mobilità di quell’idrogeno 
nella molecola? Ecco il problema che si presenta, e a cui noi tenteremo di 
dare una risposta, per quanto non ci si possa per ora basare che sulle 
ipotesi. 
Per rendersi conto del mutamento della colorazione, che è la manife- 
stazione della fototropia, conviene, secondo noi, prendere in considerazione i 
gruppi cromofori che sono presenti nella forma ordinaria degli idrazoni, e 
quelli che eventualmente in essi possono formarsi. 
Siccome è noto che l'introduzione di nuovi gruppi cromofori in generale 
comporta un aumento nell’intensità della colorazione, dipendente anche dalla 
posizione reciproca di tali gruppi, nel senso che la loro vicinanza influisce 
più fortemente, così noi prenderemo in esame le ‘variazioni che, in quantità 
e in qualità, si hanno nei gruppi cromofori, in conseguenza dei diversi casi 
di spostamento dell'idrogeno. 
Tali casi si possono vedere chiaramente considerando gli schemi qui 
riportati: 
Tutti gli idrazoni fototropi finora noti corrispondono allo schema gene- 
rale II, in cui si può considerare il gruppo cromoforo Mi peli cro- 
moforo debole, tanto che tali composti sono di solito leggermente colorati, 
e talvolta incolori. 
.Se immaginiamo che l'atomo di idrogeno mobile passi all’atomo di car- 
bonio 9, allora si ottiene un composto dello schema ITT, nel quale al cro- 
moforo esistente nella formola II se ne sostituisce un altro, il gruppo azoico 
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—N=N—, il quale agisce, in generale, più fortemente. 
D'altra parte si può supporre che l'atomo di idrogeno migri nell'anello 
benzenico, ottenendosi per es. uno schema del tipo IV, nel quale, oltre al 
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