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dell'idrogeno iminico nella posizione orto del radicale dell’idrazina, con con- 
seguente formazione di un anello chinoide, e aumento nell’intensità della 
colorazione; i raggi di grande lunghezza d'onda e il calore produrrebbero 
il ripristinamento dell'idrazone propriamente detto, che è la forma stabile, 
meno colorata (’). 
(1) Nel corso delle nostre ricerche bibliografiche ci è avvenuto di trovare descritto 
un fenomeno prodotto dalla luce, che, definito come caso di fototropia, a noi sembra oltre- 
modo strano. 
Si tratta della di-(10-ossifenantril)-9-amina, descritta da J. Schmidt e H. Lumpp, 
(Ber. d. d. chem. Gesell., 4/, 4223) come una sostanza che cristallizza da molto alcool 
in prismi splendenti, bruno-verdastri, che fondono circa a 230°. 
« E° notevole — aggiungono questi autori — che la difenantrolamina PRESENTA 
LA FOTOTROPIA IN SOLUZIONE ETEREA. — (Incidentalmente facciamo notare che la soluzione 
alcoolica non presenta il fenomeno: ciò che può far pensare ad un’azione del solvente). — 
Infatti una soluzione della sostanza preparata di fresco è giallo-chiara alla luce del 
sole, mentre all’oscuro si colora in rosso-bruno, e mostra anche in quest'ultimo caso 
una spiccata fluorescenza. Se la soluzione bruno-scura si espone alla luce essa diventa 
giallo-chiara, e nell'oscurità di nuovo rosso-bruna. Questo fenomeno può essere prodotto 
ripetute volte ponendo la soluzione alternativamente alla luce e all'oscuro; però rimane 
infine qiallo-chiara per lunga illuminazione. Sembra dunque trattarsi qui, come pel 
trifenilfulgide, di una alternativa trasposizione, di una fotoreazione reversibile ». 
Che il fenomeno sia una fotoreazione reversibile non lo possiamo mettere in dubbio: 
ma si tratterà veramente di fototropia, quantunque esso si manifesti con mutamenti di 
colore ? 
Questa nostra domanda può essere giustificata dal fatto che tutte le sostanze finora 
riscontrate fototrope (e sono oramai numerosissime) presentano il fenomeno allo stato 
solido: ciò che ha portato i diversi studiosi dell'argomento a ricercare la fototropia sola- 
mente nei solidi, quasi che a tale stato essa fosse legata. E nessun autore parla, se non 
incidentalmente e come dettaglio di preparazione, del colore delle soluzioni, nè alcuno 
accenna di avere mai osservato se le soluzioni delle sostanze fototrope presentassero even- 
tualmente analoghi cambiamenti alla luce. Gli stessi Senier, Shepheard e Clarke [Jouru. 
of the chem. Soc.-Trans., /0/, 1950 (1912)], i quali da soluzioni in alcool etilico o in 
alcool amilico, a seconda delle concentrazioni e delle temperature, hanno potuto isolare 
le due forme fototrope della saliciliden f-naftilamina, non accennano affatto di avere con- 
statato che le soluzioni siano sensibili alla luce. Anzi è dato costante di esperienza che 
la forma illuminata passa istantaneamente alla forma stabile quando la si ponga in un 
qualsiasi solvente. 
Il caso osservato da Schmidt e Lumpp sarebbe però di altra indole, in quanto la 
sostanza, che sarebbe fototropa in soluzione eterea, non lo è allo stato solido. E noi 
non sappiamo se l’ammettere ciò si presenti alla mente anche più strano di quello che 
non sarebbe una eventuale permanenza del fenomeno nella soluzione di una sostanza foto- 
tropa. 
Un altro fatto pel quale il caso di S. e L. si differenzia essenzialmente da tutti 
quelli finora osservati di fototropia, sta in ciò: che la soluzione eterea della difenantrol- 
amina diviene più colorata al buio, mentre alla luce il colore è più chiaro. 
Ora, sempre, nei numerosissimi composti fototropi noti, la colorazione della forma 
illuminata è la più intensa: tanto che si può per essi generalizzare la relazione stabilita 
