SERANIESE 
1. Metilfenilidrazone della bensaldeide. 
CH, 
CsH; 
Begli aghi gialli-paglierino, che fondono a 106°. È stato preparato per 
la prima volta da Elbers (') col P. F. 104°.5. 
>N_N=CH. C;H;. 
2. Metilfenilidrazone dell’anisaldeide. 
H i 
CR >N-N=CH IC Hi0CHE 
Aghetti bianchi, fondenti a 115°. Bamberger e Pemsel (*) lo descrivono 
col P. F. 113°.5-114° (corr.). 
8. Metilfenilidrazone del cuminolo. 
CHs—N_N_CH.C;H,.CH(CH;);. 
CeHs 
Aghetti appena giallognoli. P. F. 54°. Non ci risulta precedentemente 
preparato. 
Calcolato | Trovato 
N°, ol 11,19 
Ora, date le cognizioni che al presente si hanno sull’argomento, noi domandiamo: 
Si può o no ascrivere alla fototropia il fenomeno osservato da S. e L. ? 
È chiaro che la risposta a tale domanda è connessa alla risoluzione di queste due 
questioni : 
1.° La fototropia è esclusiva dello stato solido, o si può ammettere che sia pos- 
sibile anche pei liquidi e per le soluzioni ? 
2.° Si può dire che si tratti ancora di fototropia quando la luce ovperasse uu 
equilibrio 
raggi a grande lunghezza d’onda 
> 
TS B 
raggi a piccola lunghezza d’onda 
cioè in senso inverso a quello finora osservato ? 
Noi non pretendiamo di risolvere tali quesiti. Ai valentissimi scienziati che si occu- 
pano di tali studî spetta di stabilire se le regole fin qui acquisite siano tali da doversi 
ritenere assolute, e quindi siano da definirsi come fototropi soltanto quei composti ai 
quali tutte queste leggi possano applicarsi; oppure se occorra attendere d’aver trovato le 
cause intime del fenomeno, prima di portare al campo alcuna limitazione, ritenendo per 
ora che fototropia debba chiamarsi il fenomeno per il quale certe sostanze solide, liquide 
o in soluzione, cambiano di colore per azione della luce e ritornano, all’oscuro, del colore 
primitivo. 
(1) Liebig*s Annalen, 227, 352. 
(?) Ber. d. d. chem. Gesell., 36, 363. 
