INA 
II. Fenilbenzilidrazoni. 
Li abbiamo preparati come i precedenti, aggiungendo l’aldeide alla 
soluzione acetica diluita della fenilbenzilidrazina. 
1. Fenilbenzilidrazone della benzaldeide. 
Cs H; da 
COHL! cH,7N_N=CH .CoHs. 
Dall'alcool in aghetti giallognoli che fondono a 110°. Philips (') lo 
descrive col P. E. 111°. 
2. Fenilbenzilidrazone dell’anisaldeide. 
(E i eg, >N_N=CH -C0Hy.0CHz. 
Già preparato da Minunni (?). Cristallizza dall’ alcool in lunghi aghi 
appena giallognoli, fondenti a 130°.5. 
3. Fenilbenzilidrazone del cuminolo. 
o 
c.H°. 6HN-N= 0H. CH. CH (CHy).. 
Lunghi aghi bianchi, con leggera ruarce gialla. P. F. 88°.5. Minunni 
(loc. cit.) l'ha ottenuto fondente a 89-90°. 
4. Fenilbenzilidrazone dell’aldeide cinnamica. 
CH; SIAT ANITA 
Ci HS CH, N_N=0H . CH=CH . (07 HE . 
Poco solubile in alcool anche bollente, facilmente in benzolo caldo. 
Cristallizza da una miscela di alcool e benzolo in una polvere cristallina di 
colore giallo-citrino. Fonde a 167-168°. 
Non ci è risultato noto. 
Calcolato Trovato 
N°/ 8.97 9.14 
5. Fenilbenzilidrazone dell’aldeide salicilica. 
CH; s 
G,H;. CH N-N=CH .C:H,. OH. 
Ashi splendenti, leggermente gialli. P. F. 116°.5. Minunni (loc. cit.) dà 
IL 185: 196 IDEE 
(1) Liebig*s Annalen, 252, 289. 
(*)-Gazz. chim. ital., 27, 2, pag. 237. 
