EESI 19 
Er 
LO) 
6. Fenilbenzilidrazone del piperonal. 
Cs Hg dS (0) 
Cs Hi 3 CH,7N . N=CH ° (075 Hs<o7 CB» 5 
Aghetti splendenti, leggermente giallognoli, fondenti a 124°. 
Non è stato precedentemente preparato. 
Calcolato Trovato 
N; 8.49 8.70 
7. Fenilbenzilidrazone dell'aldeide p-toluica. 
CH; si 
C.H°! cu, 7 N N=0H . CoH,.CHz. 
Lunghi aghi sericei, soffici, bianchi. P. F. 123-124°. Non risulta noto. 
Calcolato Trovato 
N°/ 9.33 9.538 
IIl. Fenil-f-naftil-idrazoni. 
La fenil-8-naftil-idrazina, che non ci risulta in precedenza preparata, 
l'abbiamo ottenuta, secondo il procedimento di E. Fischer (*), riducendo con 
zinco ed acido acetico la nitrosamina corrispondente, descritta da J. Streiff (*). 
Per le notevoli difficoltà di preparazione e per l’esiguo rendimento, non ab- 
biamo potuto ottenere che piccola quantità di cloridrato, che non ci ha per- 
messo di isolare e purificare Ì'idrazina libera per l’analisi. 
G)i idrazoni furono preparati dalla soluzione acquosa del cloridrato con 
aggiunta di acetato sodico e delle rispettive aldeidi. 
Nessuno di questi idrazoni ci risultò noto. 
1. Fenil-f-naftil-idrazone della benzaldeide. 
Cs Hs Rn; 
co p>N-N=CH .05Hs. 
Dall'alcool in aghi ben formati, giallognoli, che fondono a 92-95°. 
Calcolato Trovato 
N°/ 8.69 8.99 
2. Fenil-B-naftil-idrazone dell’anisaldeide. 
Ce Hs_N_N=CH . (07° Hoso CHs 3 
Cro Hr 
Si ottiene dall’ alcool in grossi aghi prismatici, leggermente colorati. 
PSE dl6=tl 
Calcolato Trovato 
N°/, 7.95 8.01 
(1) Liebig'*s Annalen, /90, 174. 
(*) Liebig*s Annalen, 209, 159. 
