Poni e 
Chimica. — Aicerche sugli idrazoni(‘). Nota di L. Veo- 
cHIOTTI, presentata dal Socio G. CIAMICIAN (°). 
I nitroidrazoni possono esistere come ha dimostrato R. Ciusa in diverse 
modificazioni cromoisomere (5). Non da tutti i nitroidrazoni però si riesce ad 
ottenere le divesse forme. Ammettendo che la forma rossa corrisponda al 
prodotto d'addizione interna — forma malenoide I — e la forma gialla cor- 
risponda alla fumaroide II nella quale la formazione del composto d'addi- 
zione non è possibile, 
O.NGH,C.H O, N.C0H.— CH 
= | | 
Ch LESNES = DR N_-N—-CGCsH; 
| 
È R 
I II 
si può intendere assai bene come in alcuni casi la forma rossa, per es., del 
fenilidrazone dell’o-nitrobenzaldeide sia la più stabile. Infatti, come ammette 
R. Ciusa, la formazione di un anello pentatomico (con un lato formato da 
una valenza secondaria) impedirebbe il passaggio dalla forma malenoide alla 
fumaroide: forma stabile degli idrazoni. Non si capisce però ugualmente 
bene la mancanza della cromoisomeria in molti altri casi: evidentemente de- 
vono avere una notevole influenza sul fenomeno la natura e la posizione dei 
radicali che entrano nella molecola del nitroidrazone. 
Per aver dei dati in proposito, per consiglio del dott. R. Ciusa ho preso 
in esame alcuni altri nitroidrazoni. Riservandomi di descrivere altrove per 
disteso i risultati delle mie ricerche mi limito qui a riunire in una tabella 
gli idrazoni studiati. Ho creduto conveniente includervi anche i nitroidrazoni 
già studiati da R. Ciusa (*). 
NITROIDRAZONE FORME OSSERVATE E COLORE 
o-Nitrobenzalfenilidrazina Rosso — 
m- » ” Rosso arancio Giallo ? 
p- ” ” Rosso Giallo 
(1) Lavoro eseguito nell'Istituto di chimica generale della R. Università di Bologna. 
(3) Pervenuta all'Accademia il 7 luglio 1913. 
(3) R. Ciusa, Mitroderivati e nitroidrazoni. Questi Rendiconti, XX, 2°, 578. 
(4) R. Ciusa e M. Padoa, Questi Rendiconti, XVIII, 2°, 621; R. Ciusa e L. Vec- 
chiotti, Questi Rendiconti, XX, 1°, 803. 
RenpicontI. 1913; Vol. XXII. 2° Sem. 11 
