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me, alla conclusione che la reazione del Piloty, fatta in certe condizioni di 
alcalinità, non è esclusiva delle aldeidi, ma appartiene anche ad una cate- 
goria di chetoni R—CH,—CO—CH; per una serie di reazioni secondarie 
interpretate in modo differente dal prot. Angeli e da me (’), e che collimano al 
risultato finale, e per la colorazione dei sali ferrici dei componenti formati 
e per la composizione dei sali di rame del miscuglio, come se il reagente 
del Piloty venisse applicato ad un composto a funzione aldeidica. 
I signori Tiffeneau e Daufresne, non avendo usato nello loro ricerche 
il nuovo reattivo proposto dall'Angeli e Rimini, cioè la soluzione alcalina 
dell'acido del Piloty, ritennero dal complesso delle reazioni di ossidazione, 
quest'anidride un chetone, ed a questa conclusione vengono, dopo avvenuta 
la discussione col prof. Angeli, anche le mie ricerche. 
Stabilito che il dimero (C,0H120»)? proviene dalla condensazione di un 
chetone e non di un'aldeide, lo schema strutturale che allora proposi deve 
essere modificato. Le basi sperimentali allora specificate rimanendo inalterate, 
cioè l'assenza di legami etilenici nella sua molecola constatata dall’ inatti- 
vità all'assorbire bromo, e la presenza di ossidrili negata dalla mancanza di 
benzoilazione col processo di Einhorn, non rimane che il collegamento delle 
due molecole per mezzo dell’ossigeno, cioè lo schema. 
R—C° H*—CH? 
O70 
mettendo in evidenza il metile, CH;, perchè deriva dal chetone 
RCH=C0OSSCHS . 
(1) Devo osservare che nell’interpretazione del prof. Angeli non si spiega l’ indiffe- 
renza dei chetoni R—_CO—CH,—CH; al nitrossile, fatto invece spiegato nel mio modo di 
interpretazione. 
