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perando una pila campione Weston e un millivolmetro di gran precisione 
Siemens e Halske (1° = 0,0001 volt), in base alle notissime misure di 
Goodwin e di Thiel (') e alla formula di Nernst (*), ebbi i seguenti valori: 
Solubilità di Ag Cl = 1,2.10-* 
’ Ag Br = 50.107 
- AgJ =1,0.10-+8. 
Per le ricerche ultramicroscopiche adoperai un apparecchio Siedentopf 
e Zsigmondy, ultimo modello, fornitomi dalla casa Zeiss di Jena. Invece della 
luce solare, mi valsi della luce di una lampada ad arco alimentata dalla 
corrente stradale continua a 110 volts (25-30 ampères), con la quale, pra- 
ticamente, ottenevo gli stessi risultati. 
Le osservazioni venivano fatte nella camera ottica, ad una temperatura 
compresa tra 17 e 18 gradi. 
Le soluzioni, della stessa normalità, erano aggiunte centimetro cubo 
a centimetro cubo, e spesso venivano lasciate a sè per parecchie ore. Prima 
feci le esperienze adoperando nitrato di argento e Na Cl; poi, nitrato di ar- 
gento e KCl. Analogamente, per i bromuri e gli ioduri, esperimentai prima 
col sale di sodio, poi con quello di potassio. I risultati furono sempre pra- 
ticamente identici. 
Naturalmente, di volta in volta, era necessario di assicurarsi che nè l'acqua 
adoperata, nè le soluzioni da mescolarsi dessero il fenomeno di Tyndall; e 
ciò rendeva molto faticose le osservazioni. i 
Una concentrazione di 0,9.10-5 mol. gr. di Ag Cl non permette più di 
vedere il cono luminoso, nè di discernere alcuna particella luminosa anì- 
mata da moto browniano. In soluzioni un poco più concentrate (per esempio, 
1,5.107-*) si comincia a vedere qualche cosa, cosicchè la v7s707/:1à può essere 
ritenuta compresa tra questi due limiti. Coincide dunque colla soludelità. 
Per il bromuro di argento, si hanno i due numeri estremi 
4:10 0. D:100; 
e per l’ioduro, 
(0R°Bl 0} SEO (058 
2. I metodi elettrochimici per la determinazione della solubilità del 
calomelano conducono a risultati contradittorii e discordanti (*). Le misure 
più note sono quelle di Behrend (*), che a 18° trovò 0,75.107, e di Ley e 
(1) Zeit. fiùr anorg. Chem., 24, 12. 
(3) Theor. Chem. (1913), pag. 786. 
(3) Vedi Abegg; loc. cit., vol. II, pag. 600. 
(4) Z. f. phys. Ch., //, 466. 
