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raccolti e ricristallizzati dall'alcool etilico. Si presentano molli. in masse 
dal punto di fusione che va da 96° sino a 118° e che ricristallizzando non 
migliora. I composti colla Benzidrazide e colla M-Nitrobenzidrazide che si 
preparano agendo sul composto carbonilico sono alterabilissimi e non bene 
cristallizzati. 
Quantunque le analisi, come avemmo ad osservare, non ci abbiano per- 
messo di dedurre una formola grezza per il composto carbonilico; pure siamo 
portati a ritenere che si tratti prevalentemente di un'aldeide ad alto peso 
mo!ecolare in miscuglio con un’altra di composizione più semplice ma della 
medesima natura. Ma alla formola del composto principale venimmo per 
altra via, come vedremo appresso. 
Alcoolîi. — La parte meno volatile dell'essenza, dopo trattamento con 
bisolfito, saponificazione e distillazione in soluzione alcalina, consiste di olio 
di odore gradevole di cui: Nd = 1,4689; ea=+- 179,56. 
Gr. 30 di questo olio si mettono con eguale peso di anidride ftalica 
e si scaldano a bagno maria per 48 ore circa; indi la massa si versa in 
400 cme. di acqua alcalina per CO*Na?; si estrae la soluzione alcalina ri- 
petutamente con etere indi vi si scioglie, scaldando a bagno maria della 
soda caustica. sino a che lo strato bruno che si viene separando in questo 
modo dalla massa, più non aumenti in modo visibile. Questo, separato, sa- 
ponificato e distillato in corrente di vapore; dà un olio di odore gradevole 
caratteristico (circa gr. 5) del quale: 
PERITI) REN di 145590 6285 
e l’analisi dà: 
I sost. gr. 0,3251: CO*= gr. 0,8839; H?0= gr. 0,3624; 
II sost. gr. 0,2314: CO*°=gr. 0,6262; H?°O= gr. 0,2625. 
Trovato: 
I II 
0% 74,13 74,58 
H°%/ 12,94 12,60 
La combinazione si avvicinerebbe ad un C°H?40. Calcolato: C°/ 73,7 
«H° 12,3, ma con questa formola, solo approssimativa, non sì accordano 
le proprietà fisiche e le costanti calcolate, nè le proprietà chimiche. Difatti, 
l'alcool assorbe 87070, ma in quantità tale che dobbiamo ritenere che si 
tratti di un miscuglio di un alcool saturo e di uno non saturo. L'isoczanato 
di fenile vi reagisce dando una massa cristallina di urea. 
Non essendo possibile di ottenere prodotti cristallini che ci permettes- 
sero di separare i due alcooli. nè potendo, per la piccola quantità ricorrere 
