— 121 — 
lavati alla pompa hanno un forte odore canforico e fondono a 152-158°. 
Non colorano affatto lo Schiff. 
Il risultato di questa esperienza è: 
1) la parte alcoolica della essenza è un miscuglio di due alcooli; 
II) vno dei due alcooli è certamente primario e della formola C'°H!50 
ed è questo che per ossidazione dà l’aldeide che è identica a quella conte- 
nuta nella pianta; 
III) l’aldeide che è contenuta nella pianta ha la formola C*°H!°0; 
IV) il secondo alcool è probabilmente secondario e da esso ha origine 
la sostanza di p. fus. 152-153°, di odore e aspetto canforico. 
Riassumendo, nell’essenza di Seseli Bocconi sono contenuti i seguenti 
componenti : 
1°) L. a-Pinene; 
2°) D. p-Fellandrene; 
3°) Aldeide, dall'odore, caratteristico, satura, della formola C!°H!50 
biciclica (per le sue proprietà fisiche in rapporto alla sua composizione); 
4°) un secondo composto carbonilico che l'accompagna; 
5°) un alcool primario C!°H!80 bicielico saturo; 
6°) un alcool secondario non saturo; 
7°) acido D. Metiletilacetico; acidi formico ed acetico. 
Sulle formole ammissibili per i composti ossigenati principali torneremo 
in una apposita Nota. 
Chimica. — Sulla formula del cloridrato di apomorfina (‘). 
Nota del dott. V. PAOLINI, presentata dal Corrisp. A. PERATONER (?). 
Sulla composizione del cloridrato di apomorfina, e segnatamente sul 
contenuto d'acqua di cristallizzazione di questo sale, si hanno nella lettera- 
tura indicazioni molto discordanti. 
Matthiessen e Wright (3) che, come è noto, ottennero per i primi l'apo- 
mortina, affermarono che il cloridrato non contiene acqua di cristallizzazione; 
è però da notarsi, che le analisi da loro riportate, le quali conducono esat- 
tamente alla formula C,,H,70sN - HCI, furono eseguite sopra sostanza dis- 
seccata a bagno-maria. Al contrario, secondo analisi, molto più recenti, di 
E. Schmidt e R. Gaze (‘), il cloridrato di apomorfinà conterrebbe acqua di 
(1) Lavoro eseguito nell'Istituto chimico-farmaceutico della R. Università di Roma. 
(?) Pervenuta all'Accademia il 29 luglio 1913. 
(*) Ann. d. Chem., Supplem., 7, 172 (1870). 
(*) Apoth. Ztg., 23, 657 (1908); Zentralblatt 1908, II, 1187. 
