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queste percentuali basse dipendevano tuttavia da incompleta purezza dei 
campioni analizzati; infatti, avendo preparato dai detti sali la base libera, 
e da essa nuovamente i cloridrati secchi all'aria, questi fornirono per l'acqua 
di cristallizzazione i numeri richiesti dalla superiore formula con #/, H30. 
Cosicchè non è improbabile, che i valori piuttosto bassi trovati da E. Schmidt, 
sì siano ricavati anch'essi da analisi di campioni non del tutto puri. 
Alle determinazioni di acqua di cristallizzazione, poi, ho fatto sempre 
seguire, sui campioni resi anidri, la determinazione (volumetrica) del cloro, 
ed i valori così ottenuti, i quali mostrano notevole concordanza fra loro, 
conducono indubbiamente alla formula C,7H,; 0,N-HC1, rendendo perciò in- 
sostenibile quella a C34, proposta dal Dott. 
Del resto, già l’analisi elementare dell’apomortina indica senza ambiguità 
la formula semplice C,;Hx;02N; ma di questa ho voluto, ciò non ostante, 
dare una nuova conferma con l'esame crioscopico di un derivato solubile 
dell’apomorfina. L’etere dibenzoilico di questa base, ottenuto già da Pschorr 
(loc. cit.), secondo Schotten-Baumann, e che io ho anche preparato col clo- 
ruro di benzoile in presenza di piridina, mi ha fornito infatti, in soluzione 
benzolica, la depressione del punto di congelamento richiesta dalla formula 
semplice. 
Cloridrato di apomorfina. — I campioni da me analizzati provenivano 
dalle seguenti Case: 
I. T. & H. Smith, Edimburg - London; 
II. E. Merck. Darmstadt 
III. Macfarland & C., London; 
IV. Burroughs Wellcome e C., London; 
V. Poulenc Frères, Paris; 
e in genere costituivano polveri cristalline bianche; solo qualcuno presentava 
un colorito grigio, del resto molto lieve. 
L'acqua di cristallizzazione venne determinata mantenendosi le sostanze 
nel vuoto su acido solforico, fino a che il peso rimanesse costante; i sali, 
così disidratati, messi poi in stufa a vuoto a 100°, non perdevano più di 
peso. È da osservare, che, in essiccatore a vuoto il cloridrato di apomorfina, 
nelle prime 12-24 ore, elimina circa il 3°/, di acqua, e solo lentamente il 
resto; e quindi il dato della Farmacopea germanica, la quale indica mezza 
molecola d’acqua (= 2,89 °/,), potrebbe attribuirsi forse a esperienze, nelle 
quali si disseccava il sale senza tuttavia raggiungere la costanza di peso. 
Nella seguente tabella riunisco ì dati analitici da me avuti; i numeri 
romani indicano le Case già menzionate, nello stesso ordine di sopra. 
