Ì u=i N 
Î 2 i = 3 
il 2 | Sale idrato ‘aan H0 °/o Sale anidro AgNO; io €19/7 
II E di peso eme 
| (©) 2 
Il) I 1,6256 0.069 4,24 0,2642 8,75 11;74 
Nol 5.05 0,21 4,15 0,2573 8,51 11,73 
ill 
in II 1,0328 0,0401 3.94 0,2915 9,73 11,84 (1) 
ii 0,6800 0,0278 4,08 0,2006 6,65 11,73 
il 5,0099 0,2184 4,85 0,2107 6,96 11.72 
hi 
| III 0.9574 0,0417 4,34 0,2637 8,74 11,75 
RAT 
il 1.0782 0,0416 3,85 0,1786 5,87 11,76 
i 1,0412 0,0488 4,20 0,3026 10,01 11,73 
il 1,0428 0,0433 4,15 0,1696 5,63 Lera 
i IV 0,9884 0,0348 3,52 = a n, 
Î 0,5352 0,0227 4,23 0,2114 6,95 11,66 (2) 
| î 
i V 0,4661 0,0192 4,09 0,2734 9,08 11,78 
1,0848 0,0454 4.17 0,2005 6,64 11,75 
Per la formula C,7H,70,N.HC1+#?/H,0 si calcola: 4,24°/ di 
acqua di cristallizzazione; e per il cloridrato anidro: 11,68 °/ di cloro. 
Apomorfina. — Venne ottenuta in forma di cristalli dal cloridrato se- 
guendo le indicazioni di Pschorr, Jàckel e Fecht, i quali per i primi hanno 
descritto l’apomorfina cristallizzata. 
Gr. 0,1891 di sostanza (previamente tenuta a 100° nel vuoto, allo scopo 
di scacciare completamente l'etere etilico di cristallizzazione), diedero gr. 0,1146 
di acqua e gr. 0,5328: di anidride carbonica. 
Su 100 parti: 
Trovato Calcolato per 
| Ci7H170,N Cs4Hz60gN, 
| E 116,78 6,41 6,53 
Ù C 76,84 76,36 73,87 
Dibenzoil-apomorfina. — Questo etere, già ottenuto dai suddetti autori 
secondo il metodo Schotten-Baumann, fu da me preparato operando col clo- 
(1) Campione vecchio di 10 anni, 
(2) Preparato dalla base isolata dal campione precedente. 
