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ruro di benzoile in presenza di pirvidina ('), e, dopo ripetute cristallizzazioni 
da benzina del petrolio, fondeva regolarmente a 156°. 
Gr. 0,1673 di sostanza abbassarono di 0°,14 il punto di congelamento 
di or. 12,69 di benzolo. 
5 . 
Trovato Calcolato per 
Ci AisN(0.COCHo): 
Peso molecolare 480 475 
* 
x X% 
Ringrazio il dott. F. Castiglione dell'aiuto prestatomi nell'esecuzione di 
queste esperienze. 
Ghimica. — Sopra alcuni nuovi derivati dell’azossibenzolo (°). 
Nota del dott. Bruno VaLoRI, presentata dal Socio A. ANGELI (*). 
Già Angeli ed Alessandri, facendo reagire l’acqua ossigenata sul p-nitro- 
azobenzolo, hanno preparato (4) un p-nitroazossiderivato isomero a quello che 
ottenne Zinin (*) per azione dell’acido nitrico sopra l’azossibenzolo; ed hanno 
dimostrato che, mentre il loro prodotto reagisce con tutta facilità con l'acido 
nitrico (4 = 1,48), fornendo un p-p-binitroazossibenzolo, il composto di Zinin 
rimane inalterato, e solo per azione prolungata di acido nitrico concentratis- 
simo dà il cosiddetto m-trinitroazossibenzolo. A tale composto si perviene 
anche per azione dell'acido nitrico (4= 1,48) sopra il composto di Zinin, 
tenendo la soluzione a bagno maria per un'ora; ma, in queste condizioni, 
si forma insieme un binitroderivato che fonde a 141°. Avendo il composto 
di Zinin la costituzione 
NO, L- > NN 
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(0) 
in seguito alle regole già dedotte dallo studio dei derivati dell’azossibenzolo 
e, in particolare, per analogia col derivato nitrico dell'a-p-bromoazossiben- 
zolo (5), è certo che il gruppo nitrico è entrato nel nucleo benzolico già 
(1) In tal modo, quando cioè sia escluso l’alcali minerale, non è necessario di operare, 
come fecero i suddetti autori, in presenza di idrogeno. 
(*) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica farmaceutica del R. Istituto di studî 
superiori di Firenze. 
(3) Pervenuta all'Accademia il 30 luglio 1913. 
(4) Questi Rendiconti, vol. XX (1911), 2° sem., pag. 170. 
(5) Annalen, //4, pag. 28. 
(9) Questi Rendiconti, vol. XXI (1912), 1° sem., pag. 794. 
ReENpICONTI. 1918, Vol. XXII, 2° Sem. 18 
