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giacchè, per la regola sempre riscontrata nelle ricerche intorno agli azossi- 
derivati, un atomo di bromo entra in posizione para per ogni residuo 
=N Ù CsH; ° 
Per ossidazione del tribromoazocomposto con acqua ossigenata, nel modo 
più volte descritto, si arriva allora al corrispondente azossibenzolo 
Br 
a a 
che, per riduzione con amalgama di alluminio e successiva ossidazione con 
ossido giallo di mercurio, fornisce di nuovo il tribromoazocomposto di partenza. 
Per azione di acido nitrico (4 = 1,50) sul bromonitroazossibenzolo che 
fonde a 99°, 
NO, 
Br DI NEN. CH 
bi DA | 659 
O 
agevolata per qualche tempo dal calore, si ottengono due composti. Il primo 
è un binitrobromoazossibenzolo che, per i suoi caratteri, ha molta analogia 
con l'a-trinitro(2-4-6)azossibenzolo asimmetrico, che Angeli ed io (*) pre- 
parammo per azione dell'acqua ossigenata sul trinitroazobenzolo di Fischer. 
A questo composto spetta perciò la formula 
NO; 
Br )-N-N HS 
/ Î 
NO, (0) 
Esso, per riscaldamento con acido solforico, fornisce l’ossiazoderivato isomero, 
che fonde. a 224°: 
CH, - Br(NO;).- N=N- CH, -(0H). 
L'altro composto che si forma insieme, contiene ancora un altro gruppo 
nitrico, possiede probabilmente la struttura 
NO; No, 
DUINEN 41 
Bd / N i (o 
NO, O 
(*) Questi Rendiconti, vol. XXII (1913), 1° sem., pag. 139. 
