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e corrisponde al tetranitroazossibenzolo (*), cui assomiglia anche per i suoi 
caratteri e per le condizioni in cui sì forma. Esso si ottiene esclusivamente, 
infatti, quando, invece di acido nitrico (4= 1,50), si fa reagire a lungo 
l'acido nitrico (4= 1,52) sul bromonitrocomposto di partenza. 
PARTE SPERIMENTALE. 
Azione dell’acido nitrico sopra il p-nitroazossibenzolo di Zinin. — 
Sopra gr. 1 del composto vengono versati 5 cc. di HNO; (4= 1,48). Tenuta 
la soluzione per un'ora a bagnomaria, si getta in acqua, ed il derivato si pu- 
rifica da alcool, donde cristallizza il m-trinitroazossibenzolo. Concentrando 
le acque madri alcooliche, si ottiene un prodotto che, cristallizzato prima 
da benzolo e quindi, ripetutamente, da alcool, si presenta sotto forma di 
magnifici aghi giallo-chiari, che fondono a 141°. È il binitroazossibenzolo. 
Gr. 0,0740 di sostanza dettero ce. 12,2 di N a 11° e 761 mm. 
Su 100 parti: 
Trovato Calcolato per C,sHgN40; 
N 19,84 19,45 
Azione del bromo sopra il p-nitroasossibenzolo di Zinin. — Gr. 1,5 del 
composto vengono messi con gr. 0,9 di bromo, in presenza di un po’ di 
limatura di ferro, in un tubo, che, chiuso-alla lampada, si tiene per un'ora 
in stufa a-130°. Aperto il tubo, ove più non si. notano vapori di bromo, si 
lava con acqua il composto, e quindi si estrae con alcool, bollendo-a rica- 
dere. Il derivato, ripreso con alcool ed un po' di nero animale, cristallizza 
in fine polvere gialla, che fonde nettamente a 127°. 
Gr. 0,1351 di sostanza dettero, a 12° e 764mm., ce. 15 di N. 
Su 100 parti: 
Trovato Calcolato per C,eHsN;0; Br 
N 13,37 13,05 
Azione dell'acido nitrico sopra l'o-nitroazossibenzolo. — Si versano 
25 cc. di HNO, (d=148) sopra gr. 5 di o-nitroazossibenzolo, e si tiene a 
bagnomaria per un'ora. La soluzione si getta quindi in acqua: ed il derivato, 
lavato con acqua, si fa bollire in alcool, insieme con un po’ di nero animale. 
Dalla soluzione alcoolica, filtrata, si separa un olio che, disciolto in ligroina 
a punto di ebullizione 110°-120°, cristallizza e fonde come il prodotto di 
partenza. Concentrando le acque madri alcooliche, si separa ancora un olio, 
che è solubilissimo in benzolo, donde cristallizza lentamente un derivato 
che, sciolto più volte in tale solvente, si presenta in pagliette bianche. che 
fondono a 172°. 
(!) Questi Rendiconti, vol. XXTI (1918), 1° sem., pag. 140. 
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