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Gr. 0,0778 di sostanza dettero, a 9° e 769 mm., cc. 12,5 di N. 
In 100 parti: 
Trovato Calcolato per Cis HsN.0; 
N 19,68 19,45 
Azione del bromo sopra l’a-bromoazossibenzolo. — Gr. 4 del composto 
vengono messi in un tubo con gr. 3 di bromo ed un po’ di limatura di 
ferro. Il tubo, chiuso alla lampada, viene tenuto per due ore fra 115° e 120°. 
Scomparsa allora ogni traccia di bromo, si apre il tubo, dal quale si svol- 
gono abbondanti vapori di acido bromidrico: si lava con acqua e si estrae 
con alcool il composto. La soluzione alcoolica stessa, trattata con nero ani- 
male, filtrata e concentrata, lascia cristallizzare un bibromoderivato in aghetti 
gialli, che, purificato da alcool, fonde a 97°. 
Gr. 0,1670 di sostanza dettero, a 8° e 760 mm., ce. 11,2 di N. 
In 100 parti: 
Trovato Calcolato per C,:HgN30 Br, 
N 8,14 7,87 
Concentrando fortemente le acque madri alcooliche, insieme con altro 
poco bibromocomposto, e molto prodotto di partenza rimasto inalterato, 
cristallizzano in scarsa quantità ciuffi di aghi incolori. Questa sostanza che 
si è riusciti ad ottenere in quantità sufficiente ricavandola dalle acque madri 
alcooliche di molte preparazioni, è solubilissima in alcool, donde, bollita 
con nero animale e filtrata, cristallizza in magnifici aghi lunghissimi, affatto 
incolori, che fondono a 120°. i 
Gr. 0,1318 di sostanza dettero, a 24° e 747 mm., cc. 5,3 di N. 
In 100 parti: 
‘Trovato Calcolato per CsHyBryN 
N 4,54 4,24 
Per questi resultati analitici e per i suoi caratteri, la sostanza è da iden- 
tificarsi con la (2-4-6)tribromoanilina. 
Riduzione di bibromoasossibenzolo con stagno ed acido cloridrico. — 
Gr. 2,4 del composto vengono messi in un palloncino e ricoperti di alcool. 
Si aggiungono quindi gr. 5 di stagno granuloso e, a poco a poco, gr. 20 di 
acido cloridrico concentrato, e si riscalda a ricadere per circa mezz'ora. Si 
distilla allora in corrente di vapore; separato l'alcool che passa per il primo, 
raccolgo il liquido acquoso finchè distilla lattiginoso. Sbattuto questo più 
volte con etere, rendo anidra tale soluzione con carbonato di potassio, indi 
evaporo completamente il solvente: l'olio che rimane, dà, con cloruro di 
calce. la colorazione violetta dovuta all'anilina. 
La massa oleosa, lentamente, in parte, cristallizza. Asciugati allora i 
cristalli su piastra porosa, li purifico da etere di petrolio a punto di ebul- 
