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Ossidazione con acqua ossigenata di tribromoazobenzolo. — La so- 
stanza, disciolta in acido acetico glaciale e addizionata con qualche cc. di 
peridrol, viene mantenuta a bagnomaria per circa quattro ore, durante il 
qual tempo il colore della soluzione passa dal rosso al giallo. Si getta il 
liquido acetico in acqua, ed il prodotto, lavato, si cristallizza da alcool, 
ove è molto poco solubile. Aghetti gialli piccoli, che fondono a 154°. 
Gr. 0,0816 di sostanza dettero, a 22°,2 e 746 mm., cc. 5 di N. 
In 100 parti: 
Trovato Calcolato per C,3H7N,0 Brs 
N 6,95 6,44 
Riduzione del tribromoazossibenzolo a tribromoazocomposto. — La so- 
luzione eterea del composto viene trattata con amalgama di alluminio in 
eccesso. Dopo circa venti minuti, il liquido etereo è quasi completamente 
scolorato; trattandolo con ossido di mercurio, finchè permane il color giallo 
di questo, esso diviene rosso. Separato per filtrazione, si evapora tutto il 
solvente, ed il prodotto, cristallizzato da alcool, mostra l'identico punto di 
fusione del tribromoazocomposto già avuto. 
Azione dell’acido nitrico (A = 1,50) sopra il bromonitroazossiben- 
zolo. — Si scaldano a bagnomaria per venti minuti gr. 2 del derivato con 
10 ce. di HNO; (4==1,50). Si versa allora la soluzione in acqua ed il pre- 
cipitato si bolle con alcool, ove una parte di esso è pochissimo solubile. 
Separato per decantazione il prodotto rimasto indisciolto e che è trinitro- 
bromoazossibenzolo, che verrà descritto in seguito, si evapora completamente 
il solvente. Il residuo oleoso così avuto si discioglie ripetutamente in etere 
acetico, dal quale cristallizza il prodotto in bei aghetti giallo-chiarissimi, 
che fondono a 163°. i 
Gr. 0,1382 di sostanza dettero," a 11°,5 e 769 mm., cc. 17,4 di N. 
In 100 parti: 
Trovato Calcolato per C,gH7N40; Br 
N 15,29 15,26 
Azione dell'acido solforico sopra il dinitrobromoazossibenzolo ( Tras- 
posizione di Wallach) — Gr. 0,4 del composto si tengono a bagnomaria 
per un'ora con ce. 3 di H,SO, concentrato. Il liquido, che diventa sempre 
più rosso, viene gettato allora in acqua, ed il precipitato si cristallizza prima 
da alcool e, quindi, da benzina a punto di ebullizione 110°-120°. Il derivato, 
che non contiene affatto azocomposto, poichè è tutto solubile in potassa 
diluita, è di color rosso arancio e fonde a 224°. 
Gr. 0,0795 di sostanza dettero, a 16°,3 e 755 mm., cc. 10,5 di N. 
In 100 parti: 
Trovato Calcolato per CisHzN40; Br 
N 15,48 15,26 
