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deve essere assegnata invece la costituzione dell’ossima 
corrispondente al chetone 
Fra gli argomenti addotti in seguito da Angeli in appoggio a questa 
asserzione, ha gran valore quello derivante dal fatto posto da lui in evi- 
denza ('), che il nitrosofenilindolo sotto forma di sale sodico od argentico, 
per azione dell’ioduro di etile, fornisce uno stesso e identico etere etilico, 
che fonde a 45°, il quale a sua volta per blanda riduzione (con zinco ed 
acido acetico in s>luzione alcoolica) dà facilmente l’amminofenilindolo di 
Emilio Fischer. 
Siccome però un etere etilico del nitrosofenilindolo era già stato de- 
scritto (*) e, sebbene preparato nello stesso modo, veniva ad esso assegnato 
il p. f. 91°, risultandone una divergenza tale da creare dei dubbî sopra 
il valore stesso della conferma sperimentale, ho voluto ripetere le esperienze 
relative. 
I resultati, che ottenni, concordano bene con quelli di Angeli: l’etere 
etilico da me analizzato, che preparai con lo stesso metodo partendo sia dal 
sale sodico, sia dal sale argentico del nitrosofenilindolo, fondeva a 42°. Con 
la riduzione accennata esso dà origine all’amminofenilindolo, che pure ana- 
lizzai: ciò che non si può spiegare altrimenti che assegnando all’etere etilico 
la struttura di O.etere dell’ossima sopra segnata 
CH CH 
HCZ\c—C=N.00,H, HO /NESINH, 
i A 
CH N CH NH 
Manca però fino ad ora la conferma diretta di queste vedute, giacchè 
nè il nitrosofenilindolo bollito e neppure scaldato in tubo chiuso con acidi 
(!) A. Angeli e Morelli, questi Rendiconti, XVII (1908), 1° sem., pag. 697. 
(*) Questi Rendiconti, XIV (1905), 2° sem., pag. 145. 
