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dà idrossilammina ed il chetone corrispondente, nè quest'ultimo, il 2.fenil- 
indolone recentemente preparato da L. Kalb e J. Bayer ('), che io sappia, 
è stato messo a reagire con idrossilammina: tale sintesi sarebbe anzi assai 
interessante anche da questo punto di vista, nè è improbabile riesca dal 
momento che. a detta degli autori citati, questo chetone dà prodotti di ad- 
dizione con bisolfito, ammoniaca ed anilina. 
Io pertanto ho diretto le mie ricerche ad accertare se il nitrosofenilin- 
dolo presentasse altre delle reazioni caratteristiche per le ossime. 
Recentemente all'Accademia (*) venne fatta comunicazione di una nuova 
decomposizione che subiscono le chetossime: essa si compie riscaldando la 
sostanza da per sè e dà come prodotti finali azoto, ammoniaca ed il che- 
tone corrispondente secondo l'eguaglianza 
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In seguito venne comunicato (*) che tale scissione si verifica, oltre che 
per la benzofenossima, nella quale per la prima volta era stata osservata, 
anche per molte e svariate chetossime: in certi casi però, essendo la tem- 
peratura di decomposizione superiore a quella d’ebollizione, essa può essere 
| constatata solo con opportuni artificî. 
Il || Ora il nitrosofenilindolo, come è noto, fonde appunto con decomposizione 
Dl e sviluppo gassoso a 258°ca., e poichè questo suo comportamento al calore 
O richiamava assai quello di alcune delle ossime esaminate, ho cominciato a 
studiarlo per stabilire se in realtà vi fosse stata una analogia e quindi una 
conferma delle vedute enunciate. 
Ma nel caso del nitrosofenilindolo la decomposizione si compie in modo 
assai più complicato che non quella accennata delle chetossime: tanto è 
vero che non ho potuto isolare dai prodotti solidi d'essa il 2.fenilindolone 
menzionato, almeno per ora ma solo, ed in piccola quantità, una sostanza cri- 
stallina, alla quale secondo l’analisi spetta una formula isomera a quella 
dei nitrosofenilindolo di partenza, e cioè C,4HioN:0. Essa fonde a 156° e 
confrontata col prodotto, che si ottiene per azione del cloruro di benzoile 
Na sopra l'o.aminobenzonitrile, risultò ad esso identica: le si deve attribuire 
i perciò la struttura del benzoilderivato 
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(1) Berl. Ber. 45 (1912), pag. 2150. 
(2) A. Angeli, questi Rendiconti, vol. XXI (1912), 1° sem., pag. 883. 
(3) A. Angeli e L. Alessandri, questi Rendiconti, vol. XXII (1913), 1° sem., pag. 735. 
