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è da notarsi come intorno a questo interessante composto sì raggruppino 
questi prodotti di trasformazione del nitrosofenilindolo: ciò che non è senza 
importanza anche per la questione della struttura del nitrosoderivato del 
fenilindolo, che del resto, per tutto quanto precede, mi sembra definitiva- 
mente stabilita. 
Le esperienze, alle quali si riferisce la presente comunicazione preli- 
minare, sono descritte in una nota successiva comunicata a questa Accademia, 
ed in corso di pubblicazione. 
Ghimica. — Sessione della decaidrochinolina nei due anti- 
podi ottici. Nota preliminare di Bruno VENEZIANI (‘), presentata 
dal Socio G. CIAMICIAN (°). 
Nel corso di una serie di ricerche sperimentali sul decaidro-8-naftolo 
intraprese coll'intenzione di separare le forme otticamente attive previste 
dalla teoria (*) — esperienze alle quali il prof. Mascarelli gentilmente volle 
farmi prender parte, ma che per varie ragioni non poterono ancora essere 
condotte a termine — ebbi occasione di notare che la formula di struttura 
della decaidrochinolina presentava notevoli analogie con quella del decaidro- 
naftolo. Infatti i due atomi di carbonio centrali della decaidrochinolina cor- 
rispondono ai due centrali del decaidronaftolo, e, come questi, sono entrambi 
asimmetrici e concatenati in modo che, se uno è positivo, l'altro deve essere 
negativo. Siccome poi tali atomi di carbonio sono disugualmente asimme- 
trici, così la decaidrochinolina sintetica doveva considerarsi come un racemo. 
La natura fortemente basica della sostanza permetteva una facile sepa- 
razione degli antipodi ottici, poichè bastava salificare la decaidrochinolina 
con un acido attivo e poi compiere la cristallizzazione frazionata dei due 
sali. Preparai quindi una certa quantità di decaidrochinolina, indi la trattai 
colla quantità stechiometrica di acido 4-bromocanforsulfonico, che, come è 
noto, si presta assai bene allo scopo. 
Ebbi infatti nella cristallizzazione frazionata dall'acqua due porzioni: 
una meno solubile, cristallina, che mostrò essere costituita dal d-bromocan- 
forsulfonato di d-decaidrochinolina; l’altra molto solubile in acqua, tanto che 
per ora l'ottenni solo sotto forma di olio. Questa è costituita dal d-bromo- 
canforsulfonato di /-decaidrochinolina. 
Sebbene i risultati finora ottenuti non possano ancora ritenersi sicuri 
perciò che riguarda il valore definitivo del potere rotatorio specifico dei due 
(') Laboratorio di Chimica Generale della R. Università di Bologna. 
(*) Pervenuta all'Accademia il 29 luglio 1913. 
(3) L. Mascarelli, Rendic. R. Acc. Lincei (1911), 20, II, 223; e Gazz. Chim. ital. 
(LI12) AZZARA TO] 
