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L'ingiallimento della santonina, secondo Heldt, ha luogo anche in atmo- 
sfera d'idrogeno, onde va esclusa un’eventuale azione, su di essa, dell'ossigeno 
dell'aria, ed egualmente sì verifica, secondo Berzelius (*’), nei comuni sol- 
venti. Prolungandosi l'azione dei raggi solari sulle soluzioni alcoliche, Sestini (*) 
trovò che, insieme con poco acido formico e sostanze resinose, si produce 
la fotosantonina o fotosantonato dietilico, riconosciuto più tardi dal Villa- 
vecchia come etere monoetilico del lattone fotosantonico (*), accanto al quale 
Cannizzaro e Fabris trovarono che nelle soluzioni acetiche esposte alla luce 
si forma anche un altro acido isomerico, l’acido isofotosantonico (*). 
Questi due acidi sono incolori e contengono un solo anello benzinico; 
la loro formazione, secondo L. Francesconi ed L. Venditti (*), avviene esclu- 
sivamente per azione della luce (°), per modo che « 7 doppî legami, che si 
trovano nell'anello A della santonina, si trasportano nell'anello B, ed il 
prodotto intermedio che si genera, trovandosi in presenza di acqua o di 
altri solventi, ne addiziona gli elementi, per cui il primo dei due anelli 
st apre fra il carbonile ed il metilene » (?), secondo lo schema: 
CH3 CH; 
| | 
CACHss CH CH 
TELO NA SB ON ped 
A | B | | — > sescelleneno | | 
H—CH— | À LL steso) 
MESE E CH—C0 HC WAaCA È CO 
n CH» CH, pr CH CH, 
CH, CH3 
Santonina Composto intermedio 
74 | 
CH, 
| 
CH. CH CH;—CH CH 
7, 
H,07 \N/XcHoH HOH.C7 \NZXcH--0H 
H0OOC - CH-CH— HC — CH— 
N Tre COOH (0) ERA a CH—C00H 
I CH CH, Pr, CH CH, 
CH; CH; 
Acido fotosantunico Acido isofotosantonico 
(') Traité de chim., tom. V, pag. 495, Paris, 1849. 
(*) Bull., 1864, II, 21; 1865, I, 271; 1866, I, 202. Repert. ital. di chim..e farm., 
del prof. Fasoli, Firenze, 1865. 
(*) Rend. Accad. Lincei, I, 921 (1885). 
(*) Rend. Accad. Lincei, 1886, pag. 448. 
(5) Gazz. chim., 32, I, 281. 
(9) Gazz. chim. 32, I, 296. 
(*) Mem. Soc. dei XL, serie 3%, tom. XIII, pagg. 111 e 116. 
