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Ma. siccome la soluzione della santonina esposta alla luce, dapprima 
ingiallisce e solo in seguito, quando cioè tutta la sostanza si è trasfor- 
mata negli acidi foto- ed isofotosantonico, ritorna incolora, i citati Autori 
ritengono che « la colorazione gialla assunta dalla santonina esposta alla 
luce sia dovuta al composto intermedio ». 
Nello stesso tempo C. Montemartini (') studiava comparativamente, dal 
punto di vista fisico e chimico, le due forme bianche e giaile, quest’ultima 
denominando « cromosantonina » ed ad essa assegnando una delle due seguenti 
formole di struttura: 
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le quali, come si vede, da quella proposta da Francesconi e Venditti differi- 
scono solamente per la posizione dei doppî legami. 
Non è mia intenzione di seguire ì citati autori nei loro ragionamenti 
in favore dell'una o dell'altra formola di struttura di questa santonina gialla, 
e neppure di discutere se in questo caso possa ritenersi provato un qual- 
siasi trasporto di legami etilenici per azione della luce. 
Tale quistione è tutt'altro che chiara, dopo il lavoro di Angeli ed 
L. Marino (*) che mette in dubbio la struttura fondamentale della santonina 
e gli altri più recenti, di H. Wienhaus e W. F. von Oettingen (5), e di 
E. Wedekind ed E. Begnier (4), che appoggerebbero invece l'ipotesi strut- 
turale di Cannizzaro. 
Io mi limiterò in questa Nota ad esporre alcune esperienze che ho fatte 
sugli spettri d’assorbimento delle due forme dianca ed ingiallita della san- 
tonina, tanto più che le poche notizie dateci dal Montemartini al riguardo (*) 
sì riferiscono solamente allo spettro visibile e devono considerarsi come preli- 
minari; mentre gli spettri d'assorbimento del Meyer (°), che pure in diversi 
(1) Gazz. chim., 32, I, 325. 
(*) Rend. Accad. Lincei, 1907 (XVI), I, 159; Mem. Accad. Lincei, serie 52, vol. V1 
fasc. 13, pag. 61. 
(3) Lieb. Ann., 397 (1913), 219. 
(4) Lieb. Ann., 397 (1913), 246. 
(&)MGazzAiichims 092 VIEN9278 
(5) Archiv. d. Pharm. XIII, 413 (1878). 
