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Purtuttavia, avuto riguardo alle numerose e difficili filtrazioni e lavaggi, 
come anche alla durata della precipitazione con acido solfidrico, il metodo in 
parola è tutt'altro che sollecito. 
D'altra parte, per la durata piuttosto lunga della deposizione elettroli- 
tica dello stagno, di solito si ottengono, per questo elemento, valori più ele- 
vati; e del resto, poichè il metodo si applica ad un peso di lega di solo mezzo 
grammo, si può, per questo solo fatto, incorrere, anche per gli altri elementi 
della lega, in errori non sempre lievi. 
Avendo avuto frequenti occasioni di analizzare i detti metalli e di co- 
noscere da vicino le difflcoltà testè cennate, ho potuto man mano elaborare 
dei modi di separazione più vantaggiosi di quelli finora descritti, ed in 
questa Nota riferisco appunto sopra un nuovo procedimento per la loro ana- 
lisi elettrolitica, il quale, pur offrendo ogni garanzia di esattezza, risulta in 
pratica molto semplice e speditivo. 
Intacco della lega. — Gr. 1 di lega, in trucioli, posta in bicchiere da 
150 eme., coperto con vetro d'orologio, s'intacca, a temperatura ordinaria, 
con cme. 20 di acido nitrico (d. 1,4), e, dopo alcune ore di contatto, si 
riscalda a bagno-maria bollente per 30 minuti circa. Passano così in solu- 
zione il rame, nonchè il piombo, l'arsenico, il ferro, ecc., eventualmente pre- 
senti, mentre lo stagno e l’antimonio restano indietro allo stato di acidi 
meta-stannico e meta-antimonico, nei quali, nonostante il più accurato la- 
vaggio, restano sempre incluse piccole quantità di nitrato di rame ('). 
Determinazione del rame, del piombo, ecc. — Diluito il liquido acido 
ad un volume di 80-90 cme., lo si filtra, con molta cautela, a pressione 
leggermente ridotta (*), raccogliendo il precipitato, senza perdite, sopra un 
piccolo disco di carta da filtro ben aderente alla piastrina di porcellana, e, 
dopo lavaggio con acqua calda leggermente acidulata con acido nitrico, si 
travasa il filtrato (il cui volume ascende a 300-350 cme.) in un bicchiere 
da 400 cme., e si evapora fino ad un volume di 200 cme. circa, per il che 
non si deve separare. dal liquido nessuna traccia di sostanza insolubile (*). 
Indi sì riporta, con acqua, al volume di 300 cme., e si determina il rame 
ed eventualmente il piombo, col metodo consueto. 
Catodo: elettrodo reticolato di Winkler; anodo: cilindretto a rete. 
(1) Per la determinazione di queste piccole quantità, che, per un grammo di lega, 
ammontano per lo più a 6 mgr. di rame metallico, vedi oltre, a pag. 223. 
(*) Vedi nota seguente. 
(3) Se la filtrazione degli acidi meta-stannico e meta-antimonico non sì esegue con 
le debite cautele, passano nel filtrato tenuissime particelle di precipitato, le quali si ren- 
dono percettibili solo con lo svaporamento del liquido, riunendosi allora in piccoli fiocchi 
bianchi. È però necessario assicurarsi, con la detta prova, che la filtrazione sia stata fatta 
senza perdite. 
