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Nel liquido da cui si sono separati i detti metalli, dopo conveniente 
concentrazione, sì ricercano, ed eventualmente si dosano, l'arsenico, il ferro, 
lo zinco, ecc. coni metodi noti, ed in ciò sì ha anche un vantaggio, rispetto 
al metodo di Classen, secondo il quale le ricerche, ora cennate, debbono ese- 
guirsi con saggio separato. 
Separazione dell’antimonio dallo stagno. — Il precipitato di acidi 
meta-stannico e meta-antimonico, leggermente inquinati, come dissi, da ni- 
trato di rame, si fanno passare, senza perdite, insieme col filtro, in un bic- 
chiere da 250 cme. di forma alta (su cui si lavano accuratamente la pia- 
strina di porcellana e l’imbuto)(*), e si svapora quindi il liquido a bagno 
di sabbia fino ad un volume di 20 cme. circa. 
Dopo ciò, il liquido, in cui sono sospesi i detti acidi, viene reso legger- 
mente alcalino con qualche goccia di idrato sodico, e quindi addizionato di 
80 cme. di monosolfuro sodico (4= 1,225), di !/» grammo circa di cianuro 
potassico, quantità sufficiente a riportare in soluzione la piccola quantità di 
solfuro di rame precipitatasi dapprima. 
Si fa bollire alcuni minuti, si lavano le pareti del bicchiere con 25 cme. 
di acqua, e, dopo raffreddamento, si sottopone il liquido all’'elettrolisi, impie- 
gando gli elettrodi da me descritti. in una precedente Nota (*), per il do- 
saggio dell'antimonio, ed una corrente dell'intensità di 0,15 ampères. 
Dopo una notte, la separazione dell’antimonio e delle piccole quantità 
di rame, dallo stagno, è completa; si lava il deposito di Sb + Cu sul catodo, 
successivamente con acqua e con alcool; si dissecca in stufa ad 80°, e dal 
peso di esso si ricava quello dell'antimonio per differenza, eseguendosi la 
determinazione del rame nel modo seguente: 
Il deposito metallico sul catodo s'intacca, a caldo (in bicchiere da 
200 cme., di forma alta), con 10 cme. circa di acido nitrico diluito (1:2) 
addizionato di circa gr. 0,3 di acido tartarico, ed il liquido acido, aggiunto 
deile acque di lavaggio del catodo. si svapora a bagno-maria sino a sec- 
chezza; si riprende il residuo con 20 cme. di acqua, si alcalinizza con idrato 
sodico e sì aggiungono 1-2 eme. di soluzione al 10 °/, di tartrato sodico- 
potassico, e gr. 0,3 circa di glucosio. 
Si riscalda indi all'ebollizione, si raccoglie su filtro, dopo pochi minuti 
di riposo, il precipitato di ossidulo di rame, e, dopo lavaggio, lo si tratta, 
senza che lo si stacchi dal filtro, con 10 cme. di acido nitrico diluito (1:2): 
la soluzione, ulteriormente diluita con acqua (a 150 cme. circa) ed aggiunta 
(1) Per asportare dall’imbuto la piccola quantità di precipitato che vi resta aderente, 
ho trovato opportuno di tapparlo, dalla parte interna, con una bacchettina di vetro rivestita 
di caucciù, introdurvi 3-4 cm. di acqua, e stropicciare le pareti dell’imbuto con un’altra 
bacchettina analoga. Naturalmente, il lavaggio va ripetuto 2-3 volte. 
(*) Questi Rendiconti, 2/7, 473 (1912). 
