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Azione del calore sul nitrosofenilindolo. — Riscaldando con precau- 
zione in un tubo da assaggio su fiamma libera del nitrosofenilindolo, si 
osserva, che improvvisamente la massa entra in fusione e subito dal liquido 
bruno si svolgono gas e vapori rossicci pesanti in piccola quantità: una car- 
tina amidojodurata tenuta immersa nell'aria sovrastante al liquido inazzur- 
risce: si svolgono cioè anche ossidi di azoto. 
Allo scopo di esaminare i prodotti solidi della decomposizione tuffavo 
dei tubi d’assaggio, contenenti piccole porzioni di nitrosofenilindolo, in un 
bagno di lega mantenuto fra 270° e 280°. Cessato lo sviluppo gassoso, li 
tiravo fuori dal bagno e, una volta raffreddati, ripresi tutti insieme i residui, 
olii vischiosi bruni, con benzolo a caldo; trattai la soluzione intensamente 
colorata in bruno violaceo con nero animale e la concentrai fortemente. Si 
ottengono così cristallini tozzi quasi incolori, solubilissimi in benzolo a caldo, 
assai a freddo, molto solubili anche a freddo in eloroformio, acetone ed etere 
acetico, poco in ligroina ed etere solforico anche a caldo. Dalle acque madri 
benzoliche cacciai allora tutto il benzolo e ripresi con etere: si sciolse una 
sostanza fortemente colorata in bruno violaceo, che per evaporazione del sol- 
vente non ha cristallizzato nè venne ulteriormente esaminata: quanto al pro- 
dotto rimasto indietro esso era pure fortemente colorato in bruno, non ben 
cristallino, nè riuscii ad ottenerne altre porzioni della sostanza separatasi dal 
benzolo. 
Questa venne purificata cristallizzandola da ligroina (p. eb. 100°-110°), 
impiegando nuovamente un po di carbone animale; ma gli aghi raggruppati 
a stella che ne ottenni, erano ancora colorati in rosa vinato, e solo per suc- 
cessive cristallizzazioni dall'alcool, nel quale, una volta che siano abbastanza 
puri, si sciolgono molto a freddo, si presentarono in prismi allungati bril- 
lanti od aghi fini setacei (a seconda della rapidità del raffreddamento), quasi 
del tutto incolori, col punto di fusione costante a 156°, 
Gr. 0,0985 di sostanza dettero cc. 11 di N a 199,3 e 751 mm. 
In cento parti: 
Trovato Calcolato per C,a Hio Na0 
N 12,89 12,61 
Azione di cloruro di benzoile sull’o.amminobenzonitrile. — Preparai 
l'o.amminobenzonitrile secondo le indicazioni di P. Friedlinder e Dines- 
mann ('), ed ho impiegato per le esperienze un prodotto, che fondeva a 50° (gli 
autori citati assegnano ad esso il p. f. 50-51°). 
Gr. 2 ca. di tale composto sciolti in etere secco, dopo l'aggiunta di 
gr. 2,4 di cloruro di benzoile e di gr. 1,2 di carbonato potassico, vennero bol- 
liti a ricadere per un'ora: occorre munire il refrigerante all'estremità opposta 
(*) Monatshefte, /9, pag. 627. 
RenpIconTI. 1913, Vol. XXII, 2° Sem. 81 
