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Gr. 0,1143 di sostanza dettero cc. 13.di N o 249,2 e 746 mm. 
In cento parti: 
l'rovato Calcolato per Ci Hio Na 0 
N 12,82 12,61 
Il composto di partenza (p. f. 229° ca.) anche bollito con soda caustica 
diluita al 15 °/, per un'ora circa, precipitando poi con acido acetico, dà un 
miscuglio analogo all’antecedente e dal quale separai facilmente la sostanza 
p. f. 254°, identica a quella ottenuta con acido solforico diluito ed analizzata. 
Comunico con tutto riserbo i risultati di queste ultime esperienze intorno 
all’azione del cloruro di zinco sul nitrosofenilindolo poichè sono ancora in 
corso; esse verranno completate prossimamente. 
Chimica. — Azcerche sulla scissione degli aminoacidi race- 
mici per mezzo di acidi attivi ('). Nota I- di AmepEO CoLomBano 
e GIUSEPPE SANNA, presentata dal Socio L. BaLBIANO (°). 
Data la debole funzione chimica di comportamento che presentano gli 
aminoacidi, è noto, come per la maggior parte di quei composti fra essi 
che, contenendo atomi di carbonio asimmetrici, la teoria fa prevedere scin- 
dibili nelle due forme otticamente attive, non vengano utilizzati i metodi 
classici più frequentemente adoperati per lo sdoppiamento dei composti ra- 
cemici nei loro antipodi ottici, e come per essi sia necessario ricorrere a 
degli artifizii speciali per riuscire più facilmente e meglio nello scopo. 
Così il Fischer nei suoi estesissimi studî sugli aminoacidi applicò per 
questi composti un procedimento speciale, col quale eliminando la funzione 
basica del gruppo aminico per introduzione di radicali acidi quali il ben- 
zoieo, formico, acetico, ece., e salificando in seguito i prodotti così ottenuti 
con basi otticamente «attive, ottiene, per cristallizzazione frazionata, le forme 
antipode che si possono ottenere libere per azione degli alcali (*). 
F. Ehrlich (4) ottiene la separazione degli aminoacidi racemici, alanina, 
leucina, acido «-aminovalerianico, facendoli fermentare in soluzione zucche- 
rina ed ha così la Lalanina, la d-leucina e l'acido l.aminovalerianico. 
Altro metodo di separazione è quello usato da Pope e Gibson (*) satu- 
rando le proprietà acide o le basiche di un aminoacido racemico, per metà 
() Lavoro eseguito nell'Istituto farmaceutico della R. Università di Cagliari. 
(*) Pervenuta all'Accademia 1’ 8 agosto 1913. î 
(3) B. 32, 2454 (1899). 
(4) C. B. II, 501 (1906); Biochem. I, 8-31, 21/s. 
(5) Trans. (1899), 75, 1066. 
