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con una base od un acido inattivo, e nell’altra metà con un acido od una 
base otticamente attiva e non racemica: ottengono così la separazione di 
una delle due forme col composto inattivo e dell'altra con quello attivo. 
Più recentemente Betti è Mayer (') per lo sdoppiamento dell'acido @-ami- 
nofenilacetico — scisso contemporaneamente dal Fischer facendone il formil- 
derivato e quindi trattandolo con una base attiva, la cinconina (*), e da 
F. Ehrlich (*) per parziale fermentazione dell'acido racemico — hanno usato due 
acidi attivi, il d.canfosolfonico, cioè, ed il d.bromocanfosolfonico, ottenendo, 
col primo, con ottimo rendimento, l'acido sinistrogiro e col secondo, pure 
con rendimento quasi teorico, l'acido destrogiro. 
A noi non è sembrato del tutto privo d'interesse vedere come di fronte 
a questi acidi, che sono sostanze abbastanza attive e che oggi così vantag- 
giosamente sono adoperati per la scissione di composti racemici di natura 
chimica differente, si comportino gli aminoacidi più semplici, quali la gli- 
cocolla, l’a-alanina, la leucina, la tirosina: accertare, anzitutto, se si separano 
i sali corrispondenti ed in questo caso osservare se nella formazione di questi 
sali si verifica una differenza di solubilità che permetta di utilizzarli prati- 
camente per la scissione degli aminoacidi racemici nei loro antipodi. 
A questo scopo abbiamo fatto diversi tentativi, ma mentre per i primi 
due aminoacidi da noi sperimentati — la glicocolla e la @-alanina — si 
ottiene in modo relativamente facile, la formazione dei sali dell'acido d.can- 
fosolfonico, non altrettanto avviene per la leucina e la tirosina. 
Se infatti si sciolgono, nella minor quantità di acqua, pesi equimole- 
colari di acido d.canfosolfonico e glicocolla, e si concentra la soluzione otte- 
nuta nel vuoto, su acido solforico, cristallizza un composto che al microscopio 
si presenta in prismi allungati che fonde tra 165°-173°, molto igroscopico, 
solubile in aleool, meno solubile in etere e che è canfosolfonato di glicocolla, 
CH,.NH:(C,H,;0.S0H) 
| 
COOH . 
All’analisi infatti : 
Sostanza gr. 0,3110 : CO, gr. 0,5265 ; H:0 gr. 0,2035 
” 0 60 RENE ee SA AT]7° SE 58m mi 
Trovato °/o Calcolato per CigHsa10s NS ® 
IO, 46,14 46,90 
H CEST, - 6,84 
N 4,95 4,56 
(3) Gazz., 38, p. II, pag. 571 (1908). 
(*) B. 4/, 1286 (1908). 
(3) C. B. (1908), I, 1632. 
