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Una soluzione acquosa contenente in 100 cc. gr. 10,664, di questo sale, 
osservata in tubo lungo 200 mm., manifesta una rotazione di + 3°,134 da cui 
[a]p = + 149,69. 
Ugualmente sciogliendo quantità equimolecolare di e-alanina racemica 
e acido d.canfosolfonico in poca acqua distillata e concentrando nel vuoto, 
cristallizza col riposo, una sostanza bianca fusibile a 105°-110°, molto igro- 
scopica, solubile in acqua ed in alcool, poco in etere acetico, acido acetico, 
acetone, benzolo, insolubile in etere e ligroina, solubile negli alcali e negli 
acidi nei quali si decompone, e che è il canfosolfonato di alanina: 
CH; 
| 
CH;.NH;(CH,0.S0;H) 
| 
COOH. 
Ha reazione fortemente acida, decompone i carbonati alcalini ed il car- 
bonato di rame: riscaldata a b. m., anche a bassa temperatura, diventa 
facilmente sciropposa e non cristallizza che dopo molto tempo di riposo. 
All'analisi: 
Sostanza gr. 0,2494 ; CO. gr. 0,4247 ; H:0 gr. 0,1727 
” » 0,5643 ; N cc. 18,5; T 14° ; H_ 769 mm. 
Trovato °/o Caleolato per 
C13 Ho, 0 NS+1Hs0 °/ 
C 46,43 46,01 
H 7,67 7,37 
N 3,90 4,12 
Una soluzione acquosa contenente in 100 ce. gr. 12,153 di questo sale, 
osservata in un tubo lungo 200 mm. dà una rotazione di + 3,476 da cui 
[a] = 4 149,33. 
Tuttavia però come era facile prevedere — dato il modo di separazione 
di questo sale — l’aminoacido ottenuto, decomponendo questo prodotto con 
ammoniaca alcoolica, è racemico ed il metodo perciò non può adoperarsi per 
lo sdoppiamento di questi composti nei loro antipodi. ottici. 
Uguali risultati si ebbero, sotto questo punto di vista anche modificando 
le condizioni sperimentali; agendo infatti sia su soluzioni concentrate o su 
soluzioni diluite, sia con un equivalente o !/, equivalente di acido attivo, 
usando come solvente l’acqua, acqua e alcool, alcool assoluto, alcool ed etere, 
operando nelle più svariate condizioni di temperatura, siamo sempre perve- 
nuti allo stesso sale che per decomposizione dà l’amizoacido racemico. 
