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Chimica. — Scissione dell'a-alanina negli antipodì ottici per 
Ù mezzo di acidi attivi ('). Nota II di AmeDEO CoLomBano e Giu- 
| sePPE SANNA, presentata dal Socio L. BALBIANO (è). i 
Abbiamo descritto in una Nota precedente (*) come neppure con gli acidi | 
d.canfosolfonico e d.bromocanfosolfonico che con così buon risultato sono 
largamente adoperati per la scissione di un gran numero di composti racemici, i 
sì riesce a scindere gli aminoacidi più semplici, quali l’a-alanina, la leu- 
ì cina ecc. 
Continuando nello studio di tali ricerche, abbiamo voluto accertarci se 
lo sdoppiamento di tali composti, di così debole funzione chimica, non po- 
tesse ottenersi per mezzo di acidi attivi, ricorrendo ad un artefizio analogo 
| a quello usato dal Fischer per riuscire nello scopo. 
Poichè, com'è noto, il Fischer potè ottenere lo sdoppiamento di questi 
composti racemici togliendo ad essi il loro doppio carattere chimico, acido 
e basico, con lo spegnere la funzione basica, trasformandoli in benzoil, acetil 
Î 3 deg I 
| e formilderivati: I 
CH, il 
| 1 
H—-CT—NH.R I 
COOH 
così, seguendo una via analoga, noi abbiamo cercato di scindere questi racemi 
rinforzando la loro funzione basica, con l’eterificare cioè il radicale acido: | 
CH; 
| 
H—C—NH, 
| 
CO0.R 
In queste condizioni, come nel primo caso salificando i composti ottenuti 
con basi attive — brucina, stricnina, cinconina ecc. —, si riesce a scindere | 
il racemo nei suoi antipodi ottici, così nel caso nostro, salificando gli eteri 
ottenuti con acidi attivi — quali il canfo e bromocanfosolfonico — si doveva 
poter raggiungere lo stesso scopo. Così operando, noi infatti siamo riusciti, 
(!) Lavoro eseguito nell'Istituto farmaceutico della R. Università di Cagliari. 
(®) Pervenuta all'Accademia 1°8 agosto 1913. 
(*) Questi Rendiconti, pag. 234. 
