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ed aggiungendo ad essa la quantità calcolata di acido d.canfosolfonico, non 
si ottiene la scissione, ma cristallizza una sostanza che fonde fra 95°-100°, 
solubile in acqua, in alcool, meno solubile in etere. 
All’analisi: 
Sostanza gr. 0,2020 ; CO: gr. 0,3729 ; H:0 gr. 0,1485 
” » 0,2194; » » 0,4055; » » 0,1565 
” a) O.1SS04580N ce.l60 LOR 6007mm® 
Trovato °/ Calcolato °/o 
per C,5Hs:0;NS + !/, H20 
C 50,34 50,41 _ 50,02 
H 8,16 7,92 — 7,01 
N — = 3,76 3,89 
La sostanza cristallizzata è: #0 canfosolfonato dell’ester etilico di 
alanina 
CH, 
| 3 
CH . NH,(C,0H,;0 . $0:H) 
| 
C00 CH; 
Una soluzione acquosa contenente in 100 cc. gr. 8,174 di questa so- 
stanza, osservata in un tubo lungo 200 mm., manifesta una rotazione di 
+ 1,84, da cui 
[op = + 119,49. 
È tuttavia il sale dell'acido racemico; difatti l’aminoacido ottenuto, 
decomponendo l'etere nel modo che descriveremo in seguito, è sempre 
inattivo. 
Quando per solvente si adopera l’acqua, si ottengono prodotti cristal- 
linìi che si possono separare per il loro diverso grado di solubilità e che si 
differenziano per il loro punto di fusione. In questo modo noi siamo riusciti 
a separare diverse frazioni d’un sale che all'analisi ha dato: 
Sostanza gr. 0,1841 ; CO, gr. 0,3262 ; H:0 gr. 0,1224 
Trovato °/o Calcolato °/ 
g per C,sH27.0sNS-+-1H:0 
C 48,92 C 49,04 
H 7,98 H 7,89 
A differenza del sale ottenuto nella precedente preparazione, questo pro- 
dotto cristallizza con 1 mol. H0: il punto di fusione è più elevato di quello 
del sale racemico, e per le diverse frazioni va da un minimo di 135° a 
