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un massimo di 185°; anche il potere rotatorio, sempre positivo, varia 
da a® = | 29°,50 (conc. 6,48 °/) a as =+ 42°,82 (conc. 6,91 °/0). 
Ad un aumento del punto di fusione corrisponde un aumento del potere 
rotatorio, ciò che ci fa supporre che tutte queste frazioni siano impure del 
racemo, la cui solubilità non si differenzia molto da quella del sale dell’an- 
tipodo. 
La frazione fondente a 185°, che ha un potere rotatorio specifico 
a = 42°,83, fu quella che all'analisi dette i risultati sopra riportati e che, 
come si vede sono abbastanza corrispondenti. Per il punto di fusione molto 
netto e ‘per il potere rotatorio abbastanza elevato, noi abbiamo ritenuto si 
trattasse del d-canfosolfonato del d-alaninester: non ci è stato possibile però 
di ottenere l’ester libero, perchè la quantità di sale ottenuta, troppo esigua, non 
ci ha permesso di farne la decomposizione. Ad ogni modo, questo risultato 
ci ha dimostrato la possibilità di ottenere la scissione per mezzo dell'acido 
canfosolfonico: si tratterà probabilmente di variare la natura del solvente. 
Migliori risultati abbiamo avuto sostituendo nello sdoppiamento dell'ester, 
all’acido d.canfosolfonico, l'acido d.bromocanfosolfonico. Se si versa infatti 
una soluzione acquosa dell'alaninester in una soluzione concentrata di acido 
bromocanfosolfonico (*), si ha subito, a temperatura ordinaria, la formazione 
di una massa bianca costituita da grossi cristalli di aspetto tabulare bene 
sviluppati. Dopo ventiquattro ore, la cristallizzazione è completa; ed i cristalli, 
raccolti e lavati, fondono bene a 145°. Seccati fino a peso costante alla stufa, 
perdono una molecola d'acqua di cristallizzazione, ed il prodotto anidro che 
si ottiene fonde a 192°. Cristallizzato dall'etere acetico, si ha in bei cristalli 
prismatici, allungati, anidri, che fondono a 192° ed hanno potere rotatorio 
destrogiro. 
La preparazione di questo sale venne in seguito vantaggiosamente mo- 
dificata facendo agire, anzichè l'acido libero, il bromocanfosolfonato ammo- 
nico sul cloridrato dell’ester: 
CH; CH3 
| 
CH.NH,.HC1-+ CH 0Br.S0, ONH, = CH—NH;(C,0H,, 0Br.S03H) + 
| | 
CO0 . C,H; C00.C.H; 
+ NH,C1. 
In questo modo si può far uso di un sale che cristallizza e si purifica 
. facilmente e si evita la decomposizione dell'ester che è un'operazione lunga 
e molto delicata e dà rendimenti assai scarsi. 
Sì sciolgono gr.32 di d. bromocanfosolfonatoammonico in 100 ce. d'acqua; 
e la soluzione limpida ottenuta si versa nella soluzione di gr. 15 di clori- 
(1) Kipping e Pope, Journ. Chem. Soc., 73, 893 e seg. 
RENDICONTI. 1913, Vol. XXII, 2° Sem. 40 
