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drato deil’ester di alanina. Il miscuglio — filtrato, se occorre — dopo poco 
tempo comincia a separare cristalli lucenti che aumentano a poco a poco, 
fino a formare una massa di gr. 17 di sostanza che corrisponde alla metà circa 
del peso dei componenti. 
I caratteri fisici di questo composto corrispondono esattamente a quelli 
descritti per il prodotto ottenuto col primo metodo. 
All’analisi, il prodotto, asciugato a temperatura ordinaria, diede: 
Sostanza gr. 0,1788 ; CO» gr. 0,2682 ; H.0 gr. 0,1068 
Calcolato per C,3H2606BrNS+1H,0 °/: C 40,36 ; H 6,27 
Trovato °C 40907: HH 6169, 
‘Sostanza (seccata a 100°) gr. 0,1365 ; N ce. 3,9 (1) ; T 24° ; H 764mm. 
Calcolato per C,;Hs60BrNS °/,: N 3,27 
Trovato 0 ENI 
Il composto è perciò il dromocanfosolfonato dell’ester etilico di 
alanina : 
CH, 
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CH .NH;(C;0H,,0Br. SO}H) +1H;0 . 
| 
C00.0.H; 
Gr. 0,5480 di sostanza, riscaldati alla stufa a 105° per parecchie ore 
fino a costanza di peso, diedero una diminuzione di gr. 0,0227, corrispondente 
al 4,14°/, e ad una molecola di H,0 di cristallizzazione. Il punto di fusione 
di questo sale reso anidro, come si è detto, è 192°. 
Una soluzione alcoolica al 3,488 °/, del sale idrato, osservata in tubo 
lungo 100 mm., dà una rotazione di + 2,356; da cui 
[a]® = + 670,54. 
Per ottenere l'ester dell'’aminoacido libero, si tratta il sale, così prepa- 
rato con la quantità ‘calcolata di soluzione di potassa caustica al 33 °/,, 
avendo cura di raffreddare bene il miscuglio; quindi si aggiunge carbonato 
potassico polverizzato, progressivamente, fino ad avere una densa poltiglia, 
estraendo la massa più volte con etere. La soluzione eterea si secca su 
ossido di calcio e si distilla: il residuo che così si ottiene è costituito dal- 
l'ester d’alanina destrogiro : 
CH; 
| 
CH . NH; 
| 
COO . CH; 
(1) Per la poca importanza che nel caso ha la determinazione dell'azoto, non si è 
creduto necessario di preparare nuova quantità di sostanza per ripetere questa analisi. 
