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Nella stessa guisa dev’esser possibile valutare l'entità di una eventuale 
reazione tra antipodi ottici costituenti, nelle condizioni ordinarie, sistemi 
liquidi (*). E ciò sarà oggetto di una prossima ricerca. 
Chimica. — Solubilità allo stato solido tra nitrati, solfati 
e carbonati ad alta temperatura (*). Nota dì M. AmaApORI, pre- 
sentata dal Socio G. CIAMICIAN (°). 
Le ricerche termiche, che ho compiuto sulle coppie solfato-carbonato 
per i sali di litio, di sodio e di potassio, hanno mostrato un certo grado 
di isomorfismo tra solfati e carbonati, tanto che per i sali di sodio e di 
potassio si giunge ad una completa miscibilità allo stato solido per solidi- 
ficazione di miscele fuse (4). 
In questa Nota sono prese in considerazione le coppie che i detti sol- 
fati e carbonati formano con i corrispondenti nitrati i quali pure costitui- 
scono i derivati ossigenati a massimo grado di valenza di un elemento appar- 
tenente a diverso gruppo del sistema periodico. 
Anche i nitrati con i solfati e i carbonati presentano molte e conside- 
revoli differenze, come fu notato tra i solfati e i carbonati, sia dal punto di 
vista chimico, sia da quello cristallografico: a queste, però, nelle coppie in 
questione s'aggiunge la diversa basicità degli acidi da cui i sali provengono. 
Anche le ricerche termiche tra nitrati, solfati e carbonati non sono pos- 
sibili che tra i sali alcalini, per la decomposizione che subiscono i nitrati 
o i carbonati di altri metalli per riscaldamento. 
Pur limitando le ricerche ai sali alcalini, non fu possibile di compiere 
lo studio completo dei sistemi in questione: i nitrati di litio, di sodio e di 
potassio fondono bensì inalterati e si mantengono tali anche a temperature 
alquanto superiori al loro punto di fusione, specialmente se in miscele con 
altri sali, ma le temperature che per molte miscele si devono raggiungere 
per avere la fusione completa, sono così elevate da manifestarsi in grado 
troppo spinto la scomposizione, 
Le esperienze con fusione completa della massa furono perciò limitate 
a quelle miscele per le quali la scomposizione non fu giudicata troppo forte; 
per altre miscele furono compiute alcune esperienze, mantenendo le miscele 
stesse a lungo a temperatura elevata senza raggiungere la fusione e la scom- 
posizione, ma così da avere una massa pastosa semifluida e, ottenere rapi- 
(') Mi pare degna di nota la constatazione occorsa durante queste ricerche, che i 
due tartrati attivi, i quali danno facilmente il fenomeno della soprafusione, si lasciano 
facilmente cristallizzare per aggiunta di un cristallino dell'uno come dell’altro isomero 
attivo indifferentemente, ed anche per l'aggiunta di un cristallino del racemato. 
(*) Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale della R. Università di Padova, 
diretto dal prof. G. Bruni. 
(®) Pervenuta all'Accademia il 28 settembre 1913. 
(4) Questi Rendiconti, XXI, 2° sem., pag. 65. 
