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Il residuo (0,9 gr. di sale calcico) venne trasformato in sale argentico, 
che per ebollizione anneriva. Vennero separate due successive frazioni, che 
dettero i numeri del sale argentico dell’acédo acetico. 
Analisi: 
Trovato. Calcolato per C. H, 0» Ag 
Ag 64,27 64,25 64,66 
Cicloesanone. — Come s'è accennato più sopra, il cicloesanone insieme 
con l’autossidazione, subisce l'idrolisi (*), per cui si ottennero principalmente 
gli acidi adipico è capronico. 
In 5 bottiglie da 5 litri, piene d’ossigeno, furono esposti in ciascuna 
15 gr. di cieloesanone in 100 d’acqua, dal 26 marzo al 2 ottobre. Il liquido 
contiene delle goccie oleose gialle; forte aspirazione; il prodotto ha reazione 
acida assai marcata. Esso venne reso neutro con carbonato sodico, ed estratto 
con etere. La parte neutra (46,8 gr.) ha odore rancido e dà la reazione di 
Angeli. 
Il liquido alcalino, acidificato con acido solforico ed estratto nuova- 
mente con etere, dette un residuo, che in parte si solidificò. Per separare i 
due acidi in esso contenuti, venne distillato con vapore acqueo. 
La parte volatile era costituita dall’ acido capronico normale. Separato 
convenientemente dall'acqua, passò in gran parte tra 204° e 206°. Il punto 
d’ebollizione dato dal Lieben è 205° (*). Se ne analizzò il sale argentico. 
Analisi: 
Trovato Calcolato per Cs Hi: 03 Ag 
Ag 48,28 48,43 
Il residuo della distillazione, colorato in bruno, venne bollito con ‘nero 
animale e portato a cristallizzazione. Si separò l'acido adipico, che, puri- 
ficato dell’acqua, fondera a 152-153°. Mannich dà il punto di fusione a 
149° 5 (3). 
Analisi: 
Trovato Calcolato per Cs Hio0 0, 
C 49,14 49,31 
H 6,91 6,85 
Dalle acque madri, che per concentrazione danno uno sciroppo bruno, 
si ebbe, per trattamento con acido nitrico, dell'altro prodotto. Da 15 gr. di 
cicloesanone se ne ebbero 4 d'acido adipico puro. 
I tre metilcicloesanoni, provenienti dalla fabbrica di Poulene Frères 
di Parigi, vennero purificati per mezzo del bisolfito e rettificati accuratamente. 
(!) Ved. Nota XI. Questi Rendiconti, vol. XVII, 1°, pag. 180 (1908). 
(2) L. Annalen, vol. 170, pag. 92. 
(8) Berichte, vol. 39, pag. 1594. 
