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La parte rimasta indietro nella primitiva distillazione col vapore acqueo, 
un liquido brunastro, venne purificata col nero animale e portata a secco 
(27 &r.). Stando nel vuoto sull’acido solforico, nella massa siropposa si for- 
marono dei cristalli, che, purificati dall'acqua, fondevano a 151°. Essi erano 
acido adipico. 
Analisi: 
Trovato Calcolato per Cs He 0, 
C 49,56 49,81 
H 6,387 6,85 
Lo sciroppo, da cui furono separati i cristalli d'acido adipico, fu sotto- 
posto alla distillazione a 22 mm. La parte principale, che passò fra 177° 
e 187°, costituisce un liquido vischioso; le ultime porzioni, che si solidifi- 
carono, erano formate ancora da acido adipico. Il prodotto contenuto nella 
frazione principale era, come abbiamo già accennato, l'acido acetilvaleria- 
nico, CH:—CO—CH,—CH,—CH,—CH,- COOH, descritto da O. Wal- 
lach ('). Per purificarlo lo abbiamo trasformato nel suo sale argentico. 
Analisi: 
Trovato Calcolato per Cz Hi 03 Ag 
C ad,59 309,46 
H 4,69 4,38 
Ag 42,72 43,02. 
Da questo abbiamo ottenuto l'acido, che fondeva a 31-33° (?). Abbiamo 
preparato poi il relativo semzcardasone; purificato dall’etere acetico, dette 
cristalli bianchi, che fondevano a 147°. O. Wallach dà il punto di fusione a 
144-146°. 
Analisi: 
Trovato Calcolato per Cs Hi; 0; Ng 
Ci 702 47,70 
H 7,95 poll 
Analogamente a quanto fa il mentone nell’autossidazione (*), l’o-metilci 
cloesanone si ossida spontaneamente alla luce, dando il corrispondente acido 
(*) L. Annalen, vol. 329, pag. 3877. i 
(£) O. Wallach (loc. cit.) ebbe una volta quest’acido allo stato solido, fondente in- 
torno ai 50°: un’altra volta non riuscì a farlo cristallizzare. 
(#) Ved. la nostra Nota XIV. Questi Rendiconti, vol. XVIII, 1°, pag. 319 (1909).. 
