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chetonico; quest’ ultimo, per altro, si ossida anteriormente per dare gli acidi 
adipico e formico: 
CH, CH, HCOOH 
| | 
CH CO COOH 
ere N00 H HA C008 
H,0 ca H ia H,0 DE 
AE N e, 
CH, CH, CH, 
È possibile che insieme coll’acido chetonico, si formi anche il corrispon- 
dente ossiacido, che noi peraltro non abbiamo cercato di separare. 
m-Melilcicloesanone. — Gli acidi prodottisi per autossidazione, alla luce, 
da 15 gr. del ciclochetone, richiesero 80 ce. di carbonato sodico normale. 
La parte neutra (inalterata) proveniente da 75 gr. del chetone fu di 50 gr.; 
esso viene dunque intaccato meno abbondantemente dell’ortometilcicloesa- 
none. La quantità di acidi greggi ottenuta da tutto il chetone esposto, 
105 gr., fu di 39 gr. 
La parte volatile, col vapore acqueo, passò quasi integralmente a 215°- 
216°. Come risultò anche dall'analisi del suo sale argentico, si tratta di un 
acido eptilico. 
Analisi: 
Trovato Calcolato per C7H13 0, Ag 
Ag 45,50 45,57 
E precisamente di quello che si forma per idrolisi dell’ m-metileicloesa- 
none, da noi già descritto nel 1908 (!). La sua costituzione rimase allora 
incerta: ma siccome tanto per idrolisi quanto per autossidazione l'anello dei 
cicloesanoni si apre al medesimo punto, che è inoltre lo stesso tanto per il 
meta- quanto per il parametilcicloesanone, così la struttura di questo acido 
resta fissata, ed è la seguente: 
CH; CH; 
| | 
CH «CH 
CH; 
ne AN irc Nou. i Î 
| LOS | —:CH;— CH, CH; CH—=CH,—C00H 
PUSH: CH; 
Il residuo della distillazione con vapore acqueo, un liquido bruno, venne 
portato a secco a bagno-maria e nel vuoto; pesava 25 gr. Dopo qualche 
tempo, cominciarono a separarsi dei cristalli (4,6 gr.), che furono purificati 
() Ved. la nostra già citata Nota XI, a pag. 185. 
