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dall'acqua. Fondevano a 97°, e si mostrarono identici a l'acido dicarbonico 
ottenuto dal p-metilcicloesanone, che fondeva pure. a 97°: i due prodotti 
mescolati mantennero lo stesso punto di fusione. Ora siccome l'apertura del- 
l'anello nel suddetto ciclochetone è necessariamente univoca, così a questo 
acido, che è un acido pimelinico, spetta indubbiamente la seguente formola 
di costituzione: 
CH3 
| 
COOH—CH,—CH,—CH—CH,—C00H . 
Analisi: 
Trovato Calcolato per Cz His 04 
C 52,29 92,90 
H 7,59 7,50 
Gli autori dànno per quell'acido varî punti di fusione. Si avvicina più 
al nostro quello indicato dal Wagner: 949,5 ('). 
Lo sciroppo da cui s'era separato l'acido or descritto (19 gr.), conte- 
neva, oltre a questo, senza dubbio l’osszacido 
COOH-- CHì.-CH,—C(CH;).OH—-CH,—C00H 
o, per meglio dire, il attore corrispondente, già descritto da Fr. W. Semmler(?) 
e da lui ottenuto per ossidazione dell'acido dicarbonico con permanganato. 
Per altro, per quanto ci fossimo industriati, non siamo riusciti ad isolare in 
modo soddisfacente il suddetto lattone. 
L'autossidazione dell’ m-metilclicoesanone può essere quindi rappresen- 
tata dai seguenti schemi: 
CH, CH, CH, 
| | | 
CH CH COH 
H,C7 \CH, H,C7 \CH, H,07 \CH, 
Lio = | — | 
He co Hc coon H,cl lcooH 
G COOH COOH 
Hz 
Nell’idrolisi di questo ciclochetone, come s’ è detto allora, non sì osserva 
la scissione aldeidica, ed anche la formazione dell’acido eptilico è più scarsa 
che non con gli altri due isomeri. 
p-Metilcicloesanone. — Da 90 gr. di questo, si ebbero 43 gr. di pro- 
dotto neutro, che, oltre al ciclochetone inalterato, conteneva piccole tracce 
(') Beilstein, Supplemento, vol. I, pag. 301. 
(*?) Berichte, vol. 25, pag. 3516 (1392). 
