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del composto aldeidico, rivelabile colla reazione di Angeli. Per saturare la 
parte acida si adoperarono 650 ce. di carbonato sodico normale; il miscuglio 
degli acidi greggi, proveniente dai 90 gr., pesava 35 gr. Questo era for- 
mato, come negli altri casi, da un acido grasso volatile, dovuto all’idrolisi, 
e dallo stesso acido dicarbonico, che si ebbe dall’ossidazione dell’ m-metil- 
cicloesanone. 
Il primo (6 gr.) passò prevalentemente a 217°-219° e si rivelò iden- 
tico all'acido eptilico, da noi già descritto nel 1908 ('). La sua composi- 
zione venne confermata dall’analisi del sale argentico. 
Analisi: 
Trovato Calcolato per Cx H13 0, Ag 
Ag 45,66 45,57 
La sua costituzione è la seguente: 
CH; 
CH, CH, CH-CH,--CH,—C00H . 
Il residuo della distillazione con vapore acqueo, dette anche qui uno 
sciroppo da cui venne separato l'acido pimelinico già descritto, dal punto 
di fusione 97°. 
Analisi: 
Trovato Calcolato per C7H;30, 
C 52,51 52,50 
H 7,59 7,50 
Ne abbiamo analizzato anche il sale argentico. 
Trovato Calcolato per C7 Hio0 04 Ags 
Ag 57,52 57,55 
Come era da attendersi, l'acido ottenuto nell’autossidazione, non aveva 
potere rotatorio, cioè era il composto racemico. 
Anche qui, la parte sciropposa conteneva il lattone corrispondente all'os- 
siacido relativo, che noi non siamo riusciti ad isolare. La sua presenza, 
peraltro, può considerarsi come accertata. 
L'autossidazione del p-metilcicloesanone può essere rappresentata nel 
seguente modo: 
CH, CH, CH, 
| | | 
CH CH COH 
H,C \CH, H.C7 \cH, H.C7 \CH, 
> | > 
.c\/0H: H.c\ coon Hc ‘coon 
0) CooH COOH 
(') Ved. la nostra Nota XI, a pag. 185. 
