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La differenza tra il calore di soluzione delle forme attive e il calore 
di soluzione del conglomerato inattivo, che ne risulta, si mostra dunque assai 
piccola e tale da potersi far rientrare nei limiti degli errori di sperimento; 
ciò serve ad avvalorare la supposizione che un composto racemico vero e 
proprio per le canfore non esista neanche a temperatura ordinaria. Ed invero, 
se una unione esistesse tra i due isomeri, essa dovrebb'essere estremamente 
debole, se in tal guisa essa non è apprezzabile. 
A complemento di ciò ed al fine di stabilire la eventuale esistenza di 
cristalli misti nella miscela delle due canfore, fu studiato al polarimetro 
l'equilibrio che si stabilisce nelle soluzioni alcoolico-acquose sature, in pre- 
senza delle due-fasi attive solide, in proporzione variabile. Come risulta dal 
riassunto sottoriportato, si osserva che, quando al corpo di fondo, contenente 
i due stereoisomeri, si aggiungono quantità crescenti di uno di essi e sì 
agita ogni volta a lungo in termostato sino a completo equilibrio, l'attività 
ottica della fase liquida decantata aumenta pure costantemente, il che indica 
la esistenza di una curva continua di solubilità corrispondente ad una suc- 
cessione di equilibrî bivarianti. Data la difficoltà di eseguire esatte deter- 
minazioni di concentrazione, per soluzioni di sostanze a tensione di vapore 
rilevante come sono le canfore, mi sono limitato alla determinazione del 
potere rotatorio delle stesse soluzioni, dopo raggiunto l'equilibrio a tempe- 
ratura fissa (19°). Il solvente adoperato consisteva in una miscela a volumi 
eguali di alcool assoluto ed acqua distillata; in 100 ce. di questa miscela 
sì disciolgono, a temperatura ordinaria, circa 7 grammi di miscela a quan- 
tità eguali. Si procedette in modo da aver sempre presenti in fase solida 
entrambi i componenti : 
Quant. delle due canfore adoperate « osservato 
con 100 ce. di solvente (tubo di 20 cm.) 
d l 
Ò 5) 09,0 
10 Ò + 1,20 
15 Ò + 1,55 
20 Ò + 1,84 
25 5 + 2,45 
30 5 + 2,85 
5b) 5) + 3,15 
Errore massimo = 0°,15, come risulta da alcune determinazioni ese- 
guite su uno stesso sistema. 
Per maggior sicurezza, l’esperienza fu eseguita anche facendo variare 
le quantità dell'isomero levogiro di fronte a quello destrogiro. Con questa 
determinazione si viene ad escludere che la deviazione possa esser causata 
da una qualche sostanza estranea, la cui presenza sfuggisse agli altri metodi 
analitici. 
