— 382 — 
Il risultato è uguale: 
Quant. delle due canfore adoperate « osservato 
con 100 ce. di solvente (tubo di 20 cm). 
/ d 
5) 5 0°,0 
10 5) IO 
15 5) — 1,50 
20 5 —.i190 
25 5) — 2,45 
L'aumento del potere rotatorio della soluzione è dunque, nei due casiì, 
certo: e precisamente ad ogni nuova aggiunta dell’isomero attivo sì stabilisce 
un nuovo equilibrio, ciò che non potrebbe aver luogo se i due componenti 
attivi non si unissero in un modo, o nell’altro, dando luogo ad una nuova 
fase solida di natura speciale — e quindi di solubilità diversa dai compo- 
nenti — e sottraendo così alla soluzione quello dei due componenti che ha 
segno opposto all’isomero aggiunto in eccesso. Restava da decidere se questa 
nuova fase dovesse considerarsi come un composto di natura racemica, o 
non piuttosto come una so/vzione solida (fase a composizione variabile). Ma 
poichè l'andamento del potere rotatorio della fase liquida, entro ì limiti a 
bastanza estesi dell'esperienza, è continuo e non si raggiunge un massimo. 
come avviene per sostanze che formano un vero racemo (vedi appresso per le 
canforossime), ci si può ritenere autorizzati ad ammettere per la miscela di 
canfore cristalline l’esistenza della soluzione solida a temperatura ordinaria. 
Si tratterebbe cioè di un caso di pseudoracemia. 
Nè più dirsi che ciò sia in contraddizione con i datì termochimici, in 
quanto che non è sempre condizione necessaria alla formazione della solu- 
zione solida un rilevante effetto termico. 
Canrorossime. — La canforossima levogira, dalla d-canfora, fu ricri- 
stallizzata da ligroina e da alcool acquoso. La canforossima destrogira della 
(-canfora fu preparata seguendo la comoda prescrizione di Angeli e Rimini ('). 
che fornisce con la massima facilità e rapidità il miglior rendimento. Anche 
essa fu ricristallizzata da etere di petrolio e da miscela alcoolico-acquosa 
al fine di sbarazzarla dalle piccole quantità di canfora rimasta, che ne depri- 
mono alquanto il potere rotatorio. La miscela delle due canforossime così 
ottenute non presentava in soluzione il più piccolo potere rotatorio. Il puntc 
di fusione di entrambe era a 118°,2 (n. c.). 
(®) Gazz chim. it., XXVI, 2°, pag. 35 (1896). 
