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Per quanto concerne la tecnica adoperata, rimandiamo alla prima Nota 
il su questo argomento, limitandoci a osservare che anche in questo caso sì è 
potuta studiare la sola parte visibile dello spettro; per la fotografia del- 
l'ultravioletto, che in questi ultimi anni ha fornito tanti risultati interessanti, 
non erano a nostra disposizione ì mezzi necessarî. 
Si sono fatte anzitutto alcune osservazioni spettrografiche relativamente 
alla formazione di composti di addizione fra urea e nitrato di uranile, di 
cul già ci sì occupò nel precedente lavoro (*). In soluzione diluita pare che 
mol. 
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pi stesso spettro sia in assenza, sia in presenza di urea: in soluzione concen- 
Mil! trata però le cose vanno diversamente. L'aggiunta del 80 °/ di urea a una 
|| soluzione al 40°/ p. di nitrato uranile Kahlbaum ne fa virare il tono del 
giallo dal citrino al dorato, e lo spettro pure si mostra diverso. Potendo 
supporsi che tale azione sia dovuta alle, sia pur deboli, proprietà basiche 
sl dell’urea, sì è comparativamente esaminato lo spettro della stessa soluzione 
al 40°/, di nitrato, che conteneva circa 1°/ di NH; (la cui soluzione si 
era aggiunta sino a intorbidamento incipiente): anche qui il colore vira al 
giallo vivo. Gli spettri di assorbimento delle tre soluzioni hanno il medesimo 
| aspetto generale; una banda stretta nella parte meno rifrangibile, e una, più 
I | dilatata, verso il violetto. Ma nel caso del nitrato puro, i loro centri si trovano 
“ \| rispettivamente alle lunghezze di onda 487 e 468,4; nella soluzione con 
urea sono a 497,5 e 475; in quella con ammoniaca, a 492 e 471. Come si 
| vede, l’urea ha alterato la posizione delle bande di assorbimento assai più 
dell'ammoniaca, mentre, se avesse agito come base, ci si sarebbe dovuto atten- 
dere l'opposto. È dunque assai più verosimile che nella soluzione concentrata 
esista un prodotto di addizione, e aggiungiamo che questa conclusione è con- 
Het fermata da esperienze sulla ripartizione del nitrato uranilico fra acqua e 
C.ili alcool amilico, che saran rese note fra poco. 
non esista alcun composto, perchè una soluzione di nitrato presenta lo 
Con altre osservazioni si è raccolto nuovo materiale per la questione 
iL; già accennata nel precedente lavoro, se i sali uranilici siano capaci di addi- 
i zionare ammine. Si è studiato con maggiori dettagli il caso del malato 
uranilico, che dà uno spettro abbastanza ricco di righe osservabili col nostro 
mol. ) gi LR 
apparecchio. In una soluzione STO) (da un miscuglio di cloruro uranilico e 
malato potassico) si osserva una banda sottile col centro verso 505, una più 
larga, col centro a 487, e un'ultima mal distinta, perchè vicina all'assorbi- 
mento generale, col centro verso 471. A questa soluzione si aggiunse poi 
potassa, ammoniaca, piridina, anilina, sino a intorbidamento incipiente nel 
| primo caso, in eccesso negli altri: i liquidi filtrati (che si mantengono solo 
(*) loc. cit., pag. 622. 
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