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per qualche ora, e poi dànno un precipitato più o meno abbondante) dànno 
spettri che sono praticamente identici per la posizione delle bande, mentre 
le piccole differenze che possono osservarsi nel contorno dei loro orli non 
superano quelle che si hanno ripetendo la fotografia di una stessa soluzione. 
Al posto delle tre bande è sottentrata in ogni caso una banda unica, il cui 
centro si trova fra 492 e 491, mentre l'assorbimento della parte più rifran- 
gibile si è un po’ esteso. Tale somiglianza ci autorizza a concludere che 
l’uranile faccia parte, in ogni caso, dello stesso gruppo, cioè l'anione uranilo- 
malico studiato chimicamente e polarimetricamente dall’Itzig, e che le am- 
mine, come la potassa, agiscano solo per la loro funzione basica, escluden- 
dosi così la formazione di particolari complessi. Per quanto poi riguarda, 
in generale, le relazioni fra costituzione e spettro di assorbimento, è assai 
degno di nota il fatto (confermato, come vedremo, negli altri casi) che, mentre 
nelle soluzioni dove l’uranile funziona da catione gli spettri di assorbimento 
sono assai ricchi di bande, ne sono assai povere quelle ove esso ha una fun- 
zione anormale, facendo parte dell anione. 
Nel caso di questo malato si è voluto vedere se si manteneva la rego- 
larità osservata da Bolton e Marton, che cioè l'aggiunta dell'acido libero con- 
ferisce maggiore nettezza alle bande; ma invece lo spettro del miscuglio di 
una molecola di malato uranilico con sei di ac. malico presenta un aspetto 
più sfumato. 
Questi risultati han servito di norma per lo studio degli altri sali, dove 
sì è cercato soprattutto di riconoscere la variazione dello spettro coll'alcalità 
del liquido, mentre si è usata, volta per volta, la base che appariva più 
4 HA e ; mol. 
conveniente. Anche questi sali furono ottenuti in soluzione 10 PI doppia 
decomposizione fra cloruro uranilico e sale alcalino, e addizionati poi di base 
sino a intorbidamento incipiente: la quantità necessaria varia un po' da volta 
a volta, ma corrisponde all'incirca a un equivalente di base per un atomo 
di uranio. 
Il tartrato uranilico dà uno spettro di tre bande: una, sottile, col vertice 
a 505; una, più sfumata, col vertice, difficile a precisare, verso 485, e una 
terza, che si intravvede appena sull'orlo dell'assorbimento generale, col vertice 
verso 471. Questi numeri, come si vede, sono praticamente identici a quelli 
che dà il malato, e ciò va d'accordo colla grande analogia di costituzione 
fra questi sali. L'aggiunta di potassa determina però nello spettro in que- 
stione una variazione che concorda solo qualitativamente con quella osservata 
nel malato: le tre bande, cioè, divengono solo assai più sfumate e difficili 
a identificare, ma non scompaiono, e i loro centri possono localizzarsì a 512, 
494, 475: di queste, la mediana è la più intensa, e per la sua posizione 
corrisponde all'unica che può osservarsi nel malato. 
