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Lo spettro del citrato uranilico presenta due bande: una abbastanza 
stretta, che comparisce sino dagli spessori minimi, col vertice a 495; l'altra 
più larga e sfumata, col vertice intorno a 477. L'aggiunta di potassa (in 
questo caso, in quantità equivalente all'uranio) determina la scomparsa quasi 
completa delle bande, solo riuscendosi a intravederne una nella parte mediana 
dello spettro, verso 492 (?). 
Lo spettro del lattato, nel quale è assai sviluppato l'assorbimento ge- 
nerale, oltre che dell’estremità violetta, anche della rossa dello spettro, per 
la quale invece la maggioranza dei sali uranilici è abbastanza trasparente, 
mostra una banda debole, col centro intorno a 489, e una più larga e meglio 
definita, col centro a 475. Per aggiunta di alcali, aumenta assai l'assorbimento 
generale ai due estremi, mentre sono scomparse le due bande. 
Il chinato uranilico mostra nel suo spettro una sola banda di assorbi- 
mento, col vertice intorno a 494. Per aggiunta di anilina (preferita alla po- 
tassa perchè questa, anche in piccola quantità. determinava dopo breve tempo 
un precipitato), scompare anche questa banda, e sì ha uno spettro continuo. 
Come risulta da studî eseguiti in questo laboratorio, e che presto sa- 
ranno resì noti, i sali uranilici dei tre acidi ossibenzoicì, per i loro anormali 
caratteri di solubilità, mostrano di essere internamente complessi. Questo 
risulta anche dai caratteri ottici: la soluzione del salicilato è di un bel rosso 
vivo, e rossastra è pure quella del paraossibenzoato, solo l' m-ossibenzoato 
presentando all'incirca il giallo consueto dei sali uranilici, mentre all'esame 
spettrografico le bande caratteristiche sono così indebolite che si possono 
appena intravvedere. 
Nei suoi interessanti studî, H.C. Jones ha mostrato che, col graduale 
trasformarsi dello spettro di assorbimento, si può seguire l'ossidazione dei sali 
uranosi in uranilici. Abbiamo voluto vedere se, allo stesso modo, si poteva 
facilmente seguire la doppia decomposizione fra un sale uranilico e un sale 
alcalino, e se ne sono scelti gli anioni in modo da dare in ogni caso un 
sale uranilico poco o anormalmente jonizzato, e dotato quindi di spettro possi- 
bilmente caratteristico. Si sono così esaminati gli spettri di assorbimento 
dei miscugli di solfato uranilico Kahlbaum con i, ; della quantità equi- 
valente di malato potassico. Il miscuglio con 1 di malato presenta una 
banda abbastanza stretta e non molto intensa, col vertice ‘a 490, una più 
larga e più forte a 472, mentre una terza si intravede sul limite dell’assor- 
bimento completo, e può grossolanamente localizzarsi verso 440. Il miscuglio 
con ; di malato dà uno spettro praticamente identico al precedente, mentre 
quello con ° se ne differenzia per la posizione delle tre bande, che hanno il 
