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centro rispettivamente a 505, 487, 471. Se ricordiamo che lo spettro del 
solfato uranilico, secondo Deussen ('), presenta bande a 488.5, 472.5, 456, 
441, e quello del malato, come risulta dalla presente Nota, a 505, 485, 
471, ne deduciamo che questo metodo ottico, almeno col dispositivo usuale, 
non sembra prestarsi a determinazioni molto esatte, in quanto che si riesce 
ad osservare solo l’uno spettro, o l'altro, sfuggendo le sfumature intermedie (*). 
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Dal fatto, poi, che anche col miscuglio a 1 prevale lo spettro del solfato, e 
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solo coi 7 comparisce quello del malato, si può qualitativamente dedurre che 
l'affinità fra uranile e malatojone è dello stesso ordine di quella col sol- 
fatojone. 
Analoghe osservazioni si fecero con miscugli di solfato uranilico e tar- 
trato potassico, nelle stesse tre proporzioni. Il primo miscuglio presenta due 
bande abbastanza ben detinite, coi vertici a 490 e 472, e due, meno definite, 
e sfumate verso il violetto, coi vertici a 456 e 444. Il secondo miscuglio 
presenta solo le tre bande a 490, 472, 456, mentre il terzo miscuglio mostra 
ancora tre bande, ma coi vertici a 505, 486, 471, ossia identiche a quelle 
del tartrato. Il comportamento è dunque uguale a quello del malato, a meno 
di dettagli secondarî (come p. es. il mantenersi, nei miscugli col tartrato, 
della banda a 456, propria del solfato, la quale invece nel caso del malato 
è irriconoscibile fin da principio), onde le conclusioni tratte allora ne risul- 
tano confermate. 
Sono pure stati fotografati molti spettri di sali organici dell'uranio 
letravalente, ottenuti mescolando una soluzione di cloruro uranoso col corri- 
spondente sale alcalino, in soluzione diluita (per lo più mo); e per ab- 
breviarne la descrizione, riassumiamo qui il loro carattere generale. 
Nella parte visibile, questi spettri di assorbimento mostrano: 
A: un gruppo di due o tre bande, sempre definite, a volte nettissime, 
fra le Z 680 a 650 circa. 
B: una banda, per lo più mal definita, che può anche mancare, fra 
610 e 587. 
‘C: una banda, che col diminuire degli spessori si riduce a una 
striscia sottile, e che si espande soprattutto verso il violetto, col vertice a 
560-540. 
D: una banda larga, e sempre mal definita, dove può identificarsi un 
vertice verso 500 e, nei casi più favorevoli, un altro secondario, a 490. 
(1) Kayser, Spektroskopie, III, 424. 
(*) Osservazioni spettrofotometriche, colle quali l'assorbimento può valutarsi quanti- 
tativamente. darebbero forse migliori risultati. 
