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La miscela eutettoide tra cloruro e nitrato di argento giace forse a 
92 mol. °/, di AgNO3; ma dalle durate di arresto non si può dedurre con 
sicurezza la concentrazione precisa 
Come probabilmente a bassa, anche ad alta temperatura non si ha 
formazione di aleun composto tra i due sali (V. tabella 1, fig. 1). 
Sistema Ag NO3 — Ag Br. 
Il punto di fusione del bromuro di argento da me ottenuto è a 420°, 
in buon accordo con quello dato da Minkemeyer (1) (422°), da C. e Sandon- 
nini {") (419°). 
Come appare dal diagramma fig. 2, la curva di cristallizzazione primaria 
discende dal punto di fusione del bromuro di argento fino alla temperatura 
di circa 188°, dove si nota un evidente gomito; poi, per miscele più ricche 
in AgNO;, dapprima si abbassa sino a un punto eutettico a 75 mol. °/ 
di AgNO; e a 155°, e poi risale gradatamente al punto di fusione del ni- 
trato di argento puro. 
Le miscele da 0 a 55 mol. °/, di AgNO3 presentano tutte, oltre il 
primo, un secondo arresto alla temperatura di 188° gradi circa, il quale 
presenta un massimo di durata per la miscela a 50 mol. °/, di AgNO;. 
A questa concentrazione l'arresto eutettico a 155° scompare: si ha quindi 
la formazione di un composto decomponibile alla fusione e al quale spetta 
la formula AgNO; - Ag Br. 
Le curve di solidificazione delle miscele da 95 a 100 mol. °/, di AgNO; 
non presentano arresto eutettico, ma un intervallo di cristallizzazione dovuto 
alla soluzione, in limiti ristretti, di Ag Br in AgNO;. 
Il punto di trasformazione del nitrato di argento si abbassa fortemente per 
la miscela a 97.5 mol. °/, di AgNO; ; poi rimane costante per le altre miscele 
a una temperatura di circa 80°, sino a sparire in corrispondenza del composto. 
L'eutettoide tra Ag NO; - Ag Br e Ag NO; giace a 96 mol. °/, di AgNO:. 
(V. tabella 22, fig. 2). 
i Sistema AgNO; + Ag. 
I dati termici ottenuti in questo sistema sono raccolti nella tabella 3 
e nel diagramma fig. 3. 
Il punto di fusione dell’ioduro di argento da me adoperato giaceva a 
548°, e il punto di trasformazione a 140°. Questi due punti sono poco discosti 
da quelli trovati da Monkemeyer (*) (552° e 143°) e da Sandonnini (*) 
(546° e 142°); si discostano assai di più da quelli dati da Alph. Steger (°). 
(1) K. Monkemeyer, N. Jah. f. M. G. P., 22, Bb., 1, (1906). 
(3) C. Sandonnini, R. Accad. dei Lincei, 21, 2°, 197. 
(8) K. Monkemegyer, loc. cit. Ò 
{4) C. Sandonnini, R. Accad. dei Lincei, 27, 2°, 199. 
(5) Alph. Steger, Zeitschr. f. anorg. Chem., 38, 419 (1904). 
