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Sono, in generale, molto facilmente aiterabili anche nel vuoto ed in seno ai 
solventi; all'aria ingialliscono subitamente e, dopo qualche tempo, si trasfor- 
mano in sostanze resinose rosso-brune. 
1) Fenilidrazione dell’acetofenone. 
CH H 
DI i 
‘chi C,H;. 
Per aggiunta dell'acetofenone alla soluzione, in acido acetico glaciale, 
di fenilidrazina, avviene una reazione viva e si deposita quasi immediata- 
mente l’idrazone in una massa cristallina giallo-chiara. 
Cristallizza dall'alcool in lucenti aghi prismatici incolori, fondenti a 
104° (Reisenegger 105°) (2). 
Non è fototropo. 
2) p.Tolilidrazone dell’acetofenone. 
CH, LI 
No=N:N 
ch Ne.H' CH. 
Fu preparato come il precedente, facendo reagire chetone (gr. 0,5) e 
idrazina (gr. 0,7) in alcool assoluto aggiunto di alcune gocce di acido acetico. 
La combinazione è immediata; si sviluppa calore, e l’idrazone si forma, in 
mammelloncini minuti, lievemente gialli. 
Cristallizzato dall’ etere di petrolio (40°-70°), si ottiene in bellissimi 
aghi perfettamente incolori, fondenti a 122°. 
Non mi risulta precedentemente preparato. 
Analisi: 
Calcolato Trovato 
Azoto °/, 12.50 ton 
Esposto all'azione. della luce, non si è mostrato fototropo. 
3) f-Naftilidrazone dell’acetofenone. 
CH H 
; DI UN NK 
CH; Cio Hy 
Da gr. 0,05 d'idrazina e gr. 0,4 di chetone in alcuni cc. di acido 
acetico glaciale si ottiene l’idrazone solido, di color bianco giallognolo. Cri- 
stallizza dall'alcool in aghetti bianchi che si alterano immediatamente anche 
nel vuoto. 
(*) Berichte d. d. Chem. Gesell., XVI, 662 
